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Carole TARAVELLIER

Princeton

En résumé

Forte de mon expérience de plus de 20 ans dans la recherche pharmaceutique au sein de l'évaluation toxicologique du médicament, je suis impatiente d'apporter mes atouts dans divers domaines, avec Le fil conducteur qui est la Qualité.
En effet, le contrôle qualité, le management de la qualité est au cœur de différents domaines pouvant aller de la cosmétique, à la nutrition en passant bien évidemment par l'industrie pharmaceutique ou les dispositifs médicaux.
Je serai donc heureuse d'offrir mes compétences dans ce domaine au sein de votre entreprise.

Voici quelques réalisations pouvant me définir:

- La gestion de projets tels que la planification du laboratoire, la réalisation de validation de dosages suite à des demandes clients. Ces validations comprenaient la rédaction du protocole, la réalisation technique puis la rédaction du rapport de validation en liaison avec l’unité d’Assurance Qualité.

- La préparation de laboratoire en amont des différents audits (interne/ externe) et Inspections ANSM.

- La gestion du laboratoire quant à la réalisation des études (calibration, contrôle des appareils, gestion des réactifs, contrôle des enceintes climatiques)

- La rédaction de Procédures Opératoires Standardisées en lien avec le laboratoire ainsi que des consignes de sécurité en relation avec le responsable HSE (leur gestion et le contrôle de la prise de connaissance par les collaborateurs),

- Le travail en équipe, indispensable pour la qualité du travail et la cohésion de groupe ; ce qui m’a permis de former plusieurs stagiaires et collaborateurs.

Ayant travaillé dans une Big Pharma puis en CRO, je suis en mesure d’échanger avec différents interlocuteurs et de m’adapter aux nouveaux besoins afin de satisfaire au mieux les clients.

Mes compétences :
Toxicologie
Travail en équipe
CHSCT
Bonnes Pratiques Cliniques
Biochimie
Hématologie
Biomarqueur
Bonnes Pratiques de Laboratoire

Entreprises

  • Covance - Technicienne supérieure de recherche en Pathologie Clinique et Back-up de la coordinatrice d'équipe

    Princeton 2010 - 2016 Mission: J'ai rédigé des protocole et rapport de validation ainsi que mené la technique de validation de Biomarqueurs tels que le Ngal (Elisa).
    J'ai aidé la coordinatrice d'équipe dans la planification du laboratoire et des études.

    J'ai aidé à la planification du travail du laboratoire de Pathologie Clinique en liaison avec la coordinatrice d'équipe.
    J'ai participé à l'élaboration , en collaboration avec le Directeur d'étude, des protocoles des études de Toxicologie.
    J'ai assuré les opérations techniques selon les bonnes pratiques de Laboratoire.
    J'ai contrôlé les registres d'études quant à leur authenticité et leur traçabilité.
    J'ai continué à encadrer les collaborateurs selon les besoins.
    J'ai été responsable du suivi des maintenances des automates et aidé à la gestion des consommables.
    J'ai répondu aux audits et préparé les sorties statistiques pour les Directeurs d'études dans les délais impartis( 98%).
    J'ai rédigé des Procédures Opératoires Standardisées.



  • Covance Laboratory SAS - Technicienne Supérieure en Pathologie Clinique

    2010 - maintenant
  • Sanofi - Technicienne supérieure de recherche en Pathologie Clinique

    Paris 1999 - 2010 Mission: J'ai assuré les techniques de dosage sur des validations de nouvelles techniques en collaboration avec le responsable de laboratoire (Troponine I- validation d'automate comme Access II).

    J'ai participé à l'élaboration en collaboration avec le Directeur d'étude, des protocoles d'études de Toxicologie.
    J'ai assuré les opérations techniques (Hématologie, Biochimie et Urinaire) selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire.
    Contrôle des informations des registres d'études quant à leur authenticité et traçabilité.
    Responsable du suivi de maintenance des appareils.
    Participe de la gestion et des commandes des consommables.
    J'ai encadré et formé des stagiaires et collaborateurs.
    Rédige les Procédures Opératoires Standardisée.
    Répond aux audits et prépare les sorties statistiques pour les Directeurs d'études dans les délais impartis.


  • Synthélabo Recherche - Technicienne de recherche en Biologie Clinique

    Paris 1992 - 1999 Mission: Aide à la validation d'une Base de Données pour la Toxicologie et en particulier pour le laboratoire de Biologie Clinique.

    J'ai assuré les opérations techniques (Hématologie, Biochimie et Urinaire) des études de Toxicologie du médicament selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire.
    Contrôle et vérification des informations des registres d'études quant à leur authenticité et leur traçabilité.
    Responsable du suivi de maintenance des appareils.
    Rédaction des Procédures Opératoires Standardisées.
    Aide aux réponses des audits.

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