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Caroline PEY

MONTPELLIER

En résumé

Mes compétences :
Management des processus
Gestion de projet
Gestion documentation Qualité
Méthodes de résolution de probl
Statistiques
Sécurité incendie (SSIAP 1)
Qualité
QSE
Certification HAS
Sauveteur secouriste du travail

Entreprises

  • CESI Montpellier

    maintenant

  • Clinique privée - Attachée de direction

    Paris 2019 - maintenant

  • Nouvelle Clinique Bonnefon - Responsable qualité gestion des risques

    Aubervilliers 2013 - 2019 • Préparation de la certification V2010 en février 2014 (certification avec recommandations)
    • Gestion du système documentaire (logiciel utilisé : Blue Medi Santé)
    • Planification, organisation et animation de réunions
    • Planification, réalisation et traitement statistique d’évaluations/audits
    • Gestion des risques a priori et a posteriori (événements indésirables, cartographie des risques, document unique)
    • Suivi des tableaux de bord et indicateurs (IQSS…)
    • Mise en place et suivi des plans d’actions
    • Participation à la réalisation de dossiers pour les tutelles (ARS, HAS)
    • Formation des professionnels : DPC circuit du médicament, patient traceur

  • Institut Saint-Pierre - Animatrice qualité en alternance

    2010 - 2011 Contrat de professionnalisation Spécialisation Qualité Sécurité Environnement

    Mission:
    - Participation à la préparation de la certification V2010
    - Gestion du système documentaire (mise en forme, diffusion sur le logiciel dédié)
    - Recueil, saisie et traitement des questionnaires d’évaluation satisfaction patients et plaintes
    - Déclinaison du processus du circuit du médicament et rédaction des fiches d’identité associées
    - Traitement statistique d’évaluations
    - Recueil et transmission des fiches d’événements indésirables aux délégués aux risques concernés
    - Mise à jour du document unique et de la cartographie des risques
    - Rédaction et diffusion de comptes-rendus de réunion
    - Formation aux méthodes de résolution de problèmes

  • CHRU de Montpellier - Technicienne de recherche clinique

    2008 - 2009 CDD (3 mois à mi-temps puis 4 mois à plein temps)

    Mission:
    - Présentation des protocoles aux patients et recueil des consentements
    - Suivi des patients (inclusion, randomisation, planification des RDV)
    - Recueil de données sur CRFs papier et électronique d’après le dossier médical
    - Préparation des documents en vue d’une visite de monitoring
    - Formation des patients à l'utilisation d'appareils d'auto-mesure

  • Barnier Production - Ingénieur qualité - Stagiaire

    2007 - 2007 Stage obligatoire de 4 mois

    Entreprise de l'industrie agroalimentaire qui élabore, prépare, conditionne et vend des spécialités à base d'olives

    Effectif : 30 personnes

    Mission : Amélioration de la qualité d'un atelier de préparation

    - Analyse du fonctionnement de l'atelier (outil employé : diagramme d'Ishikawa - 5M)
    - Proposition et mise en place d'actions correctives à court et long terme
    - Suivi des indicateurs de performance de l'atelier
    - Elaboration d'un guide de formation reprenant les bases des connaissances pour travailler dans l'atelier (matières premières, traçabilité, hygiène) et d'une fiche de suivi de formation pour chaque personne de l'atelier
    - Suivi de la traçabilité
    - Mise à jour de documents du référentiel ISO (fiches de poste)
    - Suivi du respect des règles d'hygiène et de sécurité dans l'atelier

  • Horiba ABX - Ingénieur biomédical - Stagiaire

    Grabels 2006 - 2006 Stage obligatoire de 6 mois au Service développement

    Entreprise de l'industrie du diagnostic in vitro (diagnostic médical) qui conçoit et fabrique des automates pour les analyses de sang (hématologie et biochimie)

    Effectif: 550 personnes

    Mission : Identification des phénomènes liés à la contamination et dilution inter-échantillons et inter-réactifs.

    - Analyse des phénomènes liés à la contamination et à la dilution
    - Réalisation de tests sur un automate
    - Essais de plusieurs solutions d'amélioration
    - Apport de modifications sur un automate

  • INRA Montpellier - Assistant ingénieur - Stagiaire

    Paris 2005 - 2005 2005 2 mois stage d'été Laboratoire de Biochimie et Physiologie Moléculaire des Plantes, BPMP, INRA, Montpellier

    Mission : Recherche des métabolites carbonés impliqués dans la régulation des transporteurs racinaires de nitrate chez Arabidopsis thaliana.
    - Utilisation de techniques de biologie moléculaire (électrophorèse, PCR, RT-PCR, qPCR)
    - Dosage spectro d'ADN, dosage de Bradford, utilisation d'un réfractomètre
    - Culture en hydroponie

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