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Cécile BEL

MONTMOREAU

En résumé

Mes compétences :
HPLC
CPG
GC/MS
Qualité
Chromatography
Laboratory Scale
Data Analysis
CAPA
Raw Materials
GLP
GMP
Quality Management
Titration
Visual Management
Quality Control
ISO 900X Standard
Microsoft Office
Minitab

Entreprises

  • AJC Pharma - Assistante Qualité

    2018 - 2019 - Revue documentaire des dossiers de production/conditionnement
    - Contrôle en cours de production et conditionnement pour assurer la conformité
    - Documentation pour la libération et l'expédition des produits finis

  • Chambre agriculture - Technicienne labo analyse

    2018 - 2018 - Analyse de moût et vin de fermentation (pH, Acidité totale, TAV, TAVp sur automates)

  • Pall biosepra, Danaher - Assistante assurance qualité

    SAINT GERMAIN EN LAYE 2015 - 2018 Libération de lots, gestion des non-conformités
    Gestion du système de CAPA
    Gestion du système documentaire
    Audits fournisseurs, audits internes

  • PALL France (Cergy) - Assistante Assurance Qualité

    2015 - 2018 Revue et libération des dossiers de lot (produits finis et conditionnements) : validation des certificats
    - Gestion des déviations, non conformités et CAPAs
    - Suivi des tendances (paramètres production et analytique)
    - Réalisation des audits qualité (internes et sous-traitants) et participation aux audits clients
    - Approbation et gestion de la documentation qualité (mode opératoire, prescription, métrologie...)
    - Mise en place des 5S, participation aux Kaizen Event, Daily et Visual Management (outils DBS)

  • PALL BIOSEPRA - Technicienne Product Engineering

    2011 - 2015 Transfert des nouveaux procédés à l’échelle industrielle et l’amélioration continue des produits actuels.
    Réaliser des synthèses en laboratoire dans le cadre de la mise à l’échelle et de l’optimisation des procédés.
    Etudier, préparer et suivre l'industrialisation des procédés : participer à la rédaction des instructions de fabrication des nouveaux procédés et former les utilisateurs.
    Participer à l’analyse des données de production et aux investigations nécessaires à l’amélioration des procédés (productivité, coûts).
    Rédiger des protocoles et rapports de validation, des rapports d’essais de laboratoire.
    Validation / Qualification d'équipement et/ou de méthode d'analyse

  • PALL France - Technicienne Amélioration continue

    2011 - 2015 - Synthèse à l'échelle laboratoire et analyse des gels chromatographiques (traitement des non- conformités et optimisation des procédés)
    - Analyse des données de production et investigation (étude des non-conformités, de l'amélioration des procédés et des actions correctives et préventives)
    - Rédaction des études labo et des modes opératoires (Contrôle Qualité et Production)
    - Qualification et validation des fournisseurs, des changements de matières premières et d'équipement
    - Qualité : Gestion de la métrologie du service et participation audits (internes et sous-traitants)

  • Opodex - Technicienne Controle Qualité

    Lille 2010 - 2011 Dans une entreprise de sous traitant pharmaceutique, j'ai réalisé des analyses sur des matières premières et des produits pharmaceutiques selon la Pharmacopée Européenne. Utilisation de l'Infrarouge.

  • Laboratoire Central de la Préfecture de Police - Apprentie technicien chimiste

    2009 - 2010 Etude de la spectromètrie Raman. Utilisation d'un GC/MS, infrarouge, spectromètre Raman de terrain. Réalisation d'arbres decisionnels sur l'analyse des ions en solution aqueuse.

  • CIMCOOL - Apprentie technicien chimiste

    2007 - 2009 Contrôle qualité sur des fluides d'usinage. Contrôles de routine, utilisation en particulier d'un titrateur automatique

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Réseau

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