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Marjorie LOVERA

POISSY

En résumé

Bonjour,


Je suis actuellement en poste au sein de Pall France Life Science, site Cergy. Les activités de ce site sont dédiées au développement de supports de chromatographie (secteur biochimie).
Je souhaite pouvoir amplifier mon réseau dans ce secteur et échanger des discussions si nécessaire sur ce type d'activité.

N'hésitez pas à me contacter.

Mes compétences :
Industrialisation
Industrie chimique
Industrie pharmaceutique
Ingénieur R&D
Optimisation
Transposition industrielle
Validation

Entreprises

  • Pall France - R&D Scientist

    2011 - maintenant - Développement de produit
    - Gestion de projet
    - Développement analytique

  • Séripharm - Novasep - Chargée d'Industrialisation

    2010 - 2011 Janvier 2010 - Novembre 2010:
    Développement des procédés industriels (principes actifs à destination pharmaceutique)
    - Transfert des procédés développés en R&D à l’échelle industrielle.
    - Rédaction des instructions de fabrication.
    - Optimisation et supervision des moyens et procédés de fabrication selon des impératifs HSE, qualité, coûts, délais, quantité.
    - Suivi de campagnes de validation(production cGMP).
    - Participation à la rédaction des protocoles/rapports de validation
    - Suivi des dérives et des demandes de modifications
    - Support scientifique à la production
    - Interaction avec les différents services (AQ, CQ, R&D, Production, EHS).

  • Séripharm - Novasep - Chef de Projet R&D

    2008 - 2009 Séripharm : Société spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques innovants et la production de produits existants sur le marché.

    Mission : Développement des procédés de synthèse et de purification de principes actifs
    - Gestion de projets internes et externes (communication avec clients internationaux).
    - Analyse des dossiers techniques.
    - Élaboration des programmes de travail expérimental.
    - Supervision et réalisation des travaux expérimentaux.
    - Encadrement de techniciens.
    - Utilisation d’équipements analytiques.
    - Élaboration de protocoles R&D en vue d'un transfert aux petites productions cGMP (et support scientifique à la production).
    - Rédaction de rapports de développement, et de parties de DMF.

  • Ipsen - Ingénieur en développement de procédés de synthèses chimiques

    Boulogne-Billancourt 2007 - 2007 Stage de fin d'études de 6 mois
    Mission : Etude de la robustesse et la reproductibilité des procédés de synthèse : détermination des paramètres critiques de chaque étape de préparation d’API en vue d’une synthèse industrielle. En corollaire : étude de la cristallinité des molécules synthétisées (notion de polymorphismes en galénique).

    Résultats : Optimisation des étapes de synthèses de deux prinicpes actifs en développement
    Rédaction des rapports de développement
    Caractérisation des formes cristallines de ces mêmes principes actifs

  • SERIPHARM Le Mans - Chimiste R&D

    2007 - 2010

  • Université de Toronto, Canada - Recherche fondamentale

    2006 - 2006 Stage de recherche en chimie organique de 3 mois
    Synthèse d’énals par couplage de Heck et formation de cycles à 5 carbones.

  • Centre anticancéreux Antoine Lacassagne de Nice - Technicienne en biologie moléculaire

    2005 - 2005 Stage en laboratoire d’oncologie de 3 mois
    Etude de polymorphismes constitutionnels en Pharmaco-Cancérologie Etude qui portait sur les polymorphismes du VEGF et de L’EGFR surexprimés pour des cancers ORL et du colon. Utilisation de la technique de PCR (Polymerase Chain Reaction)

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