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Cedric LEROY

NIFFER

En résumé

Mes compétences :
Biochimie
Oncologie
Signalisation cellulaire

Entreprises

  • IDORSIA - Chef de laboratoire de recherche en oncologie drug discovery

    2017 - maintenant Developement d'essais cellulaires pour l'identification de nouveaux composes therapeutiques en oncologie
    Developement preclinique de molecules
    Management de projets et d'equipe
    Gestion d'activites outsourcing
    Redaction de brevets

  • Actelion - Chef de laboratoire de recherche en oncologie drug discovery

    Paris 2015 - 2017 Developement d'essais cellulaires pour l'identification de nouveaux composes therapeutiques en oncologie
    Management de projets

  • Friedrich Miescher Institute - Post doc

    2015 - 2015 Finalisation du post doc
    Combinaison de therapies
    Mecanismes de resistance

  • Novartis Pharma developement - Post doc

    2014 - 2015 Preparation du document Module 2 Pharmacology pour la soumission d'un NDA
    Evaluation d'une nouvelle strategie de biomarker pour differentes applications cliniques (essais phase III)
    Apprentissage du role de correlative science leader
    Participation aux reunions de suivi des essais cliniques

  • NOVARTIS NIBR - Post-doc

    2011 - 2015 Identification de mecanismes de resistance a un PI3K inhibitor dans differents modeles de cancer du sein avec PIK3CA mutations.
    CDCP1 proteine transmembranaire comme nouvelle cible therapeutique dans cancers solides
    Combinaison de therapies ciblees et cancer du sein triple negatif
    Collaboration: caracterisation souris transgeniques PIK3CA mutants et role de la phosphatase SHP2 dans le cancer du sein.

  • CRBM - Doctorant

    2008 - 2011 Etude de la signalisation oncogénique des Src kinases dans le cellules de cancer du colon par une approche de phosphoprotéomique quantitative de type SILAC.
    Evaluation de l'activité anti-invasive d'un inhibiteur donné en clinique pour traiter des leucémies sur les cellules de cancer du colon.
    Etude de l'implication de la protéine adaptatrice SLAP dans un contexte normal et tumoral.
    Collaborations: utilisation de l'approche SILAC pour 1- identifier la signalisation oncogénique Lyn dans les LMA et 2- identification des mécanismes de résistance des LMC au Nilotinib.

  • Cis bio - Ingénieur en alternance

    2004 - 2006 Développement d'essai biochimique et cellulaire pour caractériser l'activité de Ser/Thr kinases, de GPCR (dosage de l'IP1 ou du cAMP).

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Réseau

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