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Celine BLAND

LONGJUMEAU

En résumé

8 ans d'expérience dans la gestion de projets pharmaceutiques transverses:
1) coordination de projets qualité en liens avec les matières premières
2) conception, développement, validation et transfert de méthodes d'analyse

Mon enthousiasme et ma créativité sont des atouts qui m'aident à réussir mes missions. Autonome, pragmatique et rigoureuse, je garantis pouvoir participer activement au dynamisme de votre entreprise. Mes qualités relationnelles et mes capacités d'adaptation me permettront de m'intégrer rapidement au sein de vos équipes pour conduire efficacement les projets que vous me confierez.

Domaine: industrie pharmaceutique, biotechnologies, cosmétologie, agroalimentaire, énergie
France et international (anglais - allemand)

Mes compétences :
Biochimie
Chimie analytique
Analyse de données
Chromatographie liquide
Spectrométrie de masse
Protéomique
Gestion de projets
Synthèse des résultats
Bonnes Pratiques de Fabrication
Reporting
Respect des délais
Audit qualité
Contrôle qualité
Conduite du changement

Entreprises

  • PCAS (Produits Chimiques Auxiliaires et de Synthèse) - Ingénieur Contrôle Qualité Projets Pharmaceutiques

    LONGJUMEAU 2016 - maintenant - Mise en place, validation et transfert de méthodes analytiques
    - Cotation de demande d'analyses
    - Etude de faisabilité et prise en main de nouveaux projets

  • Sanofi Pasteur - Coordinatrice de projets Qualité

    Lyon 2014 - 2016 Coordination de projets transverses en lien les matières premières :
    - révision des spécifications de contrôle pour le contrôle des matières premières critiques,
    - pilotage de plans de sécurisation des matières,
    - animation de réunions transverses (Achat, Qualité Fournisseur, Contrôle Qualité, Affaires Réglementaires, Supply, Procédés),
    - veille réglementaire par rapport aux Pharmacopées,
    - gestion des changements sur les profils de contrôle,
    - coordination des équipes et des actions pour contrôler le changement,
    - participation aux audits fournisseur,
    - respect des procédures qualité et des exigences réglementaires,
    - évaluation des notifications de changements fournisseur,
    - benchmarking
    - maîtrise BPF/GMP, site certifié FDA

  • Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) - Ingénieur en biochimie analytique (doctorat)

    2010 - 2013 Conception de stratégies innovantes en biochimie analytique pour l'étude de l'initiation des protéines afin d'améliorer la fiabilité des bases de données à partir de données expérimentales de spectrométrie de masse LC-MS/MS:
    1) Validation de l'expression des gènes
    2) Correction d'erreurs d'annotation du génome
    3) Découverte de nouveaux gènes.

    Boursière 2012 L’Oréal - UNESCO - Académie des Sciences « Pour les Femmes et la Science ».

    Mots clés: protéomique, analyse par spectrométrie de masse en tandem (Orbitrap), protéogénomique, réannotation du génome, marquage chimique, séparation et purification de protéines, interprétation et synthèse des résultats

  • Roche Diagnostics (Allemagne, Penzberg) - Ingénieur R&D en biochimie analytique

    Meylan 2009 - 2010 Caractérisation par spectrométrie de masse de modifications structurales portées par des isoformes d’anticorps monoclonaux:
    1) Mise en évidence et identification de ces modifications
    2) Interprétation et synthèse des résultats

    Développement et validation d’un dosage immunologique de traces du fragment Fc d'anticorps.

  • Université de Purdue (USA, Indiana, West Lafayette) - Ingénieur de recherche en chimie analytique

    2009 - 2009 Extension des applications de la spectrométrie de masse par désorption (DESI-MS):
    1) Utilisation de solvants non aqueux
    2) Rédaction d’un article scientifique et parution dans le journal international JASMS.

    Identification des produits de dégradation de la chlorophylle dans les tissus de plantes sénescentes par DESI-MS.

  • Arena Pharmaceuticals (USA, Californie, San Diego) - Ingénieur R&D en chimie analytique

    2007 - 2008 Mise au point d’une méthodologie pour déterminer par électrophorèse capillaire les constantes d’ionisation de molécules pharmaceutiques synthétisées par le département de chimie organique:
    1) Optimisation des paramètres de cette méthode
    2) Rédaction du protocole standardisé.

  • Boiron - Préparatrice de spécialités homéopathiquess

    Sainte-Foy-lès-Lyon 2006 - 2006 Imprégnation et conditionnement des spécialités homéopathiques selon les procédures opérationnelles permanentes en vigueur.

  • Bayer - Bibliothécaire

    Lyon 2005 - 2005 Saisie de cahiers de laboratoire à l'aide du logiciel Isis Draw pour améliorer le lab journal électronique propre à l'entreprise.

    Inventaire et mise à jour de la bibliothèque pour la partie Chimie.

Formations

  • Université Montpellier 1 IUP -Santé

    Montpellier 2010 - 2013 Doctorat en Sciences du Vivant

    Ecole Doctorale des Science Chimiques et Biologiques pour la Santé (CBS2 n°168)

    Thèse au CEA Marcoule (DSV - iBEB - SBTN - LBSP)
    Direction des Sciences du Vivant
    Institut de Biologie Environnementale et Biotechnologie
    Service de Biochimie et Toxicologie Nucléaire
    Laboratoire de Biochimie des Systèmes Perturbés

  • CPE Lyon

    Lyon 2003 - 2010 Ingénieur en chimie analytique

    Année de césure chez Arena Pharmaceuticals (San Diego, Californie, Etats-Unis)
    5ème année en échange à l'université de Purdue (West Lafayette, Indiana, Etats-Unis)
    Stage de fin d'études chez Roche Diagnostics (Penzberg, Allemagne)

Réseau

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