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Céline LE GALL

LYON

En résumé

Après avoir mené un projet de thèse au cours duquel j'ai développé les outils pour mettre en évidence l'efficacité de nouvelles drogues dans le traitement des métastases osseuses associées aux cancers du sein et de la prostate, je me suis impliquée dans des études cliniques en tant qu'Attaché de Recherche Clinique. J'ai alors participé à l'évaluation de l'efficacité de nouvelles molécules en cancérologie et rhumatologie.

Après un séjour récent d'un an en Australie, j'ai effectué une mission en tant que Global Studies Associate chez Roche Basel.



Au cours de mes expériences professionnelles, j'ai développé des compétences dans les domaines suivants:

Gestion de projet
Recherche d’informations, veille technologique, définition d'axes de travail, planification des tâches, des priorités, choix de moyens, recherche de solutions, formation permanente aux nouvelles règlementations, rigueur, respect des délais, sens du détail, adaptation, travail d’équipe, communication auprès de collaborateurs.

Outils informatiques
Bureautique : Word, Excel, Powerpoint, Acrobat
logiciels spécialisés : CTMS, ShareWeb, Macro, Photoshop, StatView, ImageQuant, Morpho, OstéoLab,
base de données : EndNote, Pubmed

Langues:
Anglais courant (TOEIC 850)

Mes compétences :
Biologie
Biotechnologie
Cancérologie
Industrie pharmaceutique
Modeles animaux
Oncologie
Préclinique
Recherche
Recherche clinique
recherche préclinique

Entreprises

  • Medpace - Attaché de Recherche clinique Home Based

    2012 - maintenant

  • Roche Basel - Global Studies Associate

    2011 - 2011

  • RCTs, Lyon - Assistant chef de projet / Attaché de Recherche Clinique

    2008 - 2010 En tant que responsable d’études cliniques de phase II en oncologie et phase III en rhumatologie, j’étais chargée de :
    - faire le médiateur/support entre l’industrie pharmaceutique Roche et le personnel hospitalier
    - garantir la qualité des données recueillies dans les centres hospitaliers
    - assurer le bon déroulement de l?essai clinique en terme de logistique, mais aussi dans le respect des BPC / ICH (Bonnes Pratiques Cliniques / International Conference on Harmonisation )

    COMPETENCES SPECIALISEE:

    Connaissance de la réglementation française et internationale des essais cliniques, pharmacovigilance, rédaction de protocole, rédaction de CRF et documents types (suivi des EIs/EIGs, suivi des inclusions, suivi de Demandes de Correction), recrutement et sélection des investigateurs, visites de mise en place, visites de monitoring (gestion et suivi des dossiers investigateurs, recueil et correction de CRF), gestion et commande des produits pharmaceutiques et documents pour l’étude.

  • INSERM U664 - Docteur Biologie moléculaire et cellulaire

    2003 - 2008 Sujet: Evaluation de l’efficacité de nouvelles thérapies ciblant les ostéoclastes dans le traitement des métastases osseuses du cancer du sein.

    Responsable d’un projet de recherche préclinique en cancérologie, mes principales tâches ont été de :
    - comprendre une problématique scientifique : veille technologique, recherche bibliographique
    - choisir un mode opératoire, et mettre au point les outils et méthodes expérimentales de l’étude en respectant les BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire)
    - analyser, interpréter et synthétiser les résultats
    - valoriser et communiquer l’avancement du projet: rédaction de rapports et de publications, communications en congrès (orales et posters)
    - travailler en équipe: réunions régulières en interne et avec nos collaborateurs, Novartis et Galapagos (anciennement Proskelia), j’assurais une traçabilité de mon travail en consignant l’ensemble des résultats dans des cahiers de laboratoire et en élaborant des consignes protocoles à partir des résultats de tests et d'essais

    EXPERTISE TECHNIQUE:
    Imagerie du petit animal, expérimentation animale: radiologie, scanner fluorescence, bioluminescence, injections tumorales iv, fat-pad, intra-tibiales, et dans la prostate, administrations des drogues en po, sc, ip, tumorectomies
    Histologie: histomorphométrie,immunohistochimie, histologie sur os, masses tumorales et organes (poumons, fat-pad, foie, prostate, rate, vessie)
    Biologie moléculaire, cellulaire: RT-PCR quantitative, extraction ARN, ARN interférence, clonage, séquençage, culture de lignées cellulaires et primaires, transfections cellulaires, cytométrie de flux, microscopie à fluorescence, microscopie confocale, tests de viabilité/prolifération cellulaire in vitro (test MTT), tests d’invasion cellulaire in vitro
    Biochimie: Western-Blot, Elisa, surexpression de protéines de fusion chez E. Coli et purification sur colonne d'affinité, isolement de protéines par immunoprécipitations, spectrométrie de masse.

  • CNRS, ENS Lyon - DEA Biologie

    2002 - 2003 Mise en place d'un projet de recherche sur les fonctions et mode de fonctionnement d'une nouvelle protéine HSPC021.

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