Menu

Céline MASSON DUPUY

LA ROCHELLE

En résumé

Actuellement à la recherche d'une poste de coordinateur de recherche clinique ou de chef de projets.

J'ai à ce jour 4 ans d'expérience en recherche clinique au sein d'une CRO:

- Missions de Chef de Projets Cliniques
• Management de sociétés prestataires (sélection et suivi des activités des prestataires)
• Gestion de l’aspect financier et contractuel avec les prestataires (gestion des devis, rédaction des contrats financiers)
• Responsable des démarches administratives réglementaires (CPP, AFSSAPS…)
• Management transversal (suivi des essais pour l’activité de chaque service)
• Formations d’ARCs juniors, stagiaires et aux nouveaux arrivants
• Principal contact des clients

- Missions d’ARC Coordonnateur
• Rédaction de protocoles
• Création de documents spécifiques annexes (résumé du protocole, notices d’information, consentements éclairés, document additionnel)
• Constitution et soumission des dossiers d’études au Comité d’Ethique et aux Autorités Compétentes (France et Belgique)
• Elaboration des documents d’études (documents sources, CRF…)
• Rédaction des rapports finaux

- Missions d’Attachée de Recherche Clinique
• Visites de mise en place des essais cliniques
• Visites de Monitoring
• Visites de suivi
• Gestion des EI et EIG

Mes compétences :
autonome
Communication
Coordination
Gestion de projet
Rigoureuse
Sens du contact

Entreprises

  • MEDISCIS - Coordinatrice de Recherche Clinique

    2004 - maintenant Coordinatrice de recherche Clinique

    - Missions de Chef de Projets Cliniques
    • Management de sociétés prestataires (sélection et suivi des activités des prestataires)
    • Gestion de l’aspect financier et contractuel avec les prestataires (gestion des devis, rédaction des contrats financiers)
    • Responsable des démarches administratives réglementaires (CPP, AFSSAPS…)
    • Management transversal (suivi des essais pour l’activité de chaque service)
    • Formations d’ARCs juniors, stagiaires et aux nouveaux arrivants
    • Principal contact des clients

    - Missions d’ARC Coordonnateur
    • Rédaction de protocoles
    • Création de documents spécifiques annexes (résumé du protocole, notices d’information, consentements éclairés, document additionnel)
    • Constitution et soumission des dossiers d’études au Comité d’Ethique et aux Autorités Compétentes (France et Belgique)
    • Elaboration des documents d’études (documents sources, CRF…)
    • Rédaction des rapports finaux

    - Missions d’Attachée de Recherche Clinique
    • Visites de mise en place des essais cliniques
    • Visites de Monitoring
    • Visites de suivi
    • Gestion des EI et EIG
  • THERAMEX (Groupe MERCK) - Assistante de Recherche Préclinique

    2003 - 2003 Assistante de Recherche Préclinique

    - Mission:
    Méthodologie de screening préclinique de molécules actives dans l’indication des bouffées de chaleur chez la femme ménopausée
    • Mise au point de la télémétrie (modélisation des « hot flush » chez l’animal)
    • Préparation d’étude
    • Analyse des résultats
  • INRA - Assistante de Recherche Préclinique

    Paris 2001 - 2001 Assistante de Recherche Préclinique

    - Mission:
    Détermination des effets bénéfiques des isoflavones sur les colites intestinales du rat

Formations

  • Université Limoges (Limoges)

    Limoges 2002 - 2003 Réglementation du médicament & des essais cliniques, Analyse, Qualité, Pharmacologie
  • Université Toulouse 3 Paul Sabatier

    Toulouse 2001 - 2002 Pharmacologie

Réseau