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Johnson & Johnson
- Ingénieur Qualité en R&D
New Brunswick
2016 - 2018
Faire partie des équipes projets R&D (produits cosmétiques) afin de garantir la conformité aux directives J&J et à la législation locale/européenne.
Contribuer à la définition et valider le plan de développement.
Evaluer et valider le plan de gestion du changement en cours de projet.
Suivre le processus d'essai, revoir les dossiers de lot et libération des lots pour essais cliniques.
Garantir la conformité du document d'autorisation de diffusion du produit (certificat de conformité)
Revoir les dossiers d'autorisation de mise sur le marché des produits .
Identifier, souligner les problèmes de qualité, participer à la résolution de ces problèmes et suivre les actions correctives et préventives mises en oeuvre.
Identifier pro-activement les écarts de qualité et de conformité.
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Intertek Group
- Chef de Projet
London
2012 - 2015
Coordonner l’évaluation réglementaire et toxicologique de 500 matières premières cosmétiques afin de s’assurer de leur conformité au Règlement Cosmétique 1223/2009
- Coordonner l’activité des services réglementaire et toxicologique
- Gestion des tableaux de suivi
- Respect des deadlines
- Création de procédures liées à la mise en place du service
- Communication en interne (experts, management, services support) et avec les clients (conférences téléphoniques, visites sur site)
- Rédaction des rapports d’activités mensuels
- Produits finis cosmétiques: constitution et gestion des Dossiers d’Information Produit, notification CPNP, préparation de listes d’ingrédients et de formules QQ, rédaction de la partie A des rapports sur la sécurité.
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Johnson & Johnson
- Chef de projet
New Brunswick
2008 - 2011
-Coordonner le remplacement d’ingrédients dans les formules existantes suite à des changements règlementaires ou de stratégies commerciales.
-Gérer le transfert de sites de production
-Formation et coordination de l’équipe projet direct (marketing, formulation, production, …) et services support ( analytique, microbiologie, QA, affaire règlementaire…)
-Rédaction du protocole de changement
-Préparation des formules au laboratoire
-Validation de la nouvelle formule avec R&D et marketing
-Coordination de la qualification de la nouvelle matière première/formule, et sa mise en place sur le site de production
-Rédaction, modification des spécifications produits et spécifications process
-Compilation des documents pour le dossier de commercialisation.
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Johnson & Johnson
- Assistante en formulation
New Brunswick
2006 - 2006
-Participer à la formulation et à l’évaluation des produits de marque Aveeno® et Clean and Clear®
-Réalisation de batch sous conditions GMP
-Contact avec les partenaires R&D, services support, marketing, franchise
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Givaudan
- Evaluatrice arômes salés
Argenteuil
1998 - 2004
-Responsable technique du département arômes salés
-Sélection des arômes salés au sein de la collection Quest en fonction du brief client(profil sensoriel, contraintes techniques, restrictions)
-Création de nouvelles recettes afin d’appliquer les arômes sélectionnés et d’évaluer leur performance par rapport à la demande client.
-Veille technologique/ étude de la concurrence: organisation de sessions de dégustation par le panel d’experts afin de renseigner la base de données sur les performances des arômes.
-Support technique aux forces de vente : sélection des échantillons et réalisation des présentations / brochures techniques en vue de visites en clientèle.
