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Céline ROBINET

Levallois-Perret

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En résumé

Docteur en pharmacie et titulaire du master 2 à Poitiers Essais cliniques et Développement du Médicament, j'ai acquis une expérience solide dans le domaine des essais cliniques grace à plusieurs expériences chez Servier, Fovea et Roche. Aujourd'hui, je suis chef de projet clinique en mission au sein du laboratoire Roche.

Entreprises

  • Aixial - Chef de projet clinique pour Roche

    Levallois-Perret 2016 - maintenant Management d'une étude de phase I en oncologie, d'une phase III en neurologie et d'une phase III en ophtalmologie

  • Fovea - ARC/Chef de projet clinique

    2015 - 2016

  • Altizem - Responsable des Données Médicales pour les laboratoires Servier

    2014 - 2015

  • Altizem - Coordinateur d'etudes cliniques pour les laboratoires Servier

    2013 - 2014

  • Laboratoires servier - Coordinateur d'études cliniques (stage)

    2013 - 2013 - Préparation d’un protocole de phase II dans l’indication du cancer du poumon non à petites cellules, d’un formulaire de consentement éclairé, d’un patient diary, d’une pocket card
    - Rédaction du cahier des charges, participation à la sous-traitance de l’étude de phase II
    - Recherches de centres internationaux pour le protocole de phase II
    - Visite de co-monitoring et relecture médicale pour une étude de phase I dans les tumeurs solides

  • Centre d'Investigation Clinique de Clermont-Ferrand - Externe en pharmacie

    2012 - 2012 - Participation à la rédaction de protocoles (fibromyalgie et échelle Algoplus®)
    - Constitution d’une base de données
    - Visite patient avec l’aide d’un moniteur

  • Centre régional de Pharmacovigilance de Clermont-Ferrand - Externe en pharmacie

    2012 - 2012 - Participation aux staffs de pharmacovigilance
    - Traitement des déclarations de pharmacovigilance
    - Réponse aux professionnels de santé sur l’utilisation, les effets indésirables des médicaments

  • Cyclopharma - Stagiaire ARC

    2011 - 2011 Missions :
    - Rédaction d’un protocole de phase I pour une molécule dont l'indication est l'embolie pulmonaire
    - Mise à jour d’un logiciel de gestion de projet : Open Project
    - Constitution de dossiers bibliographiques pour deux molécules dans le cadre d’un programme hospitalier de recherche clinique

  • Laboratoire de biopharmcie -UFR Clermont-Ferrand - Stagiaire pour l'initiation à la recherche

    2010 - 2010 Sujet : Cinétique de libération in vitro de substances actives encapsulées dans des microparticules biodégradables et naturelles

    Missions :
    - Production de microparticules de bleu dextran, de théophylline et d’acide salicylique et analyse de leur cinétique de libération
    - Comparaison à la cinétique de libération de l’insuline

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