Christelle BUQUET

En résumé

Entreprises

• CLINICA GROUP - Quality Assurance Officer

  2016 - maintenant

• CLINICA GROUP - Project Manager / Clinical Research Associate

  2012 - 2016 • Managing on phase III trial (monitoring site and pharmacy, review TMF and IF).
  • Managing observational study throughout its duration (breast cancer and multiple myeloma)
  • Managing of IMP.
  • Conducting on sites visits.
  • Writing of visit reports.
  • Update of tracking tools.
  • Filing and collecting of trial documentation and reports
  • Development of data management plan.
  • Use of eCRF
  • Use of IWRS
  • Use of CTP
  

• Entreprise agro alimentaire - Responsable de laboratoire CQ

  2011 - 2012

• Entreprise pharmaceutique - Microbiologiste et physico-chimiste

  2009 - 2011 Je m'occupe de réaliser toutes les analyses microbiologiques et physico-chimiques des médicaments, matières premières et de l'environnement (Air, Eau, Surfaces).
  En microbiologie, je gère les souches bactériennes et fongiques, les milieux de culture, ainsi que tout le matériel necessaire à la réalisation des analyses.
  En physico-chimie, j'utilise tous les appareils de pointe des laboratoires de controle qualité, en pharmacotechnie ou méthodes de dosages.

• Nosoclean (Alger) - Assistante logistique

  2007 - 2009 Activités commerciales et administratives.

• Genfit (Lille) - Technicienne en expérimentation animale

  2007 - 2007 J'avais en charge le traitement pharmaceutique des animaux de laboratoires (Souris, Rats, Hamster, cochon dinde)par gavage per os ou voie i.p. ou s.c. En cours de traitement et à la fin du traitement, des prélèvements sanguins et des prélèvements de certains organes étaient effectués afin de doser l'impact des molécules pharmaceutiques sur l’obésité, le diabète et/ou la dyslipidémie.

• Centre de Recherche Pierre Fabre (Castres) - Stagiaire Unité de Biologie Cellulaire et Moléculaire

  2006 - 2006 Sujet : Mesure de la protéine ERK1/2 phosphorylée au niveau du système nerveux central du rat suite à différents traitements pharmacologiques.

• CNRS à l' Institut de Biologie de Lille - Stagiaire Unité des Mécanismes du développement et de la cancérisation

  2005 - 2005 Sujet : Etude phénotypique de souris transgéniques exprimant spécifiquement la VE-Statine dans les kératinocytes.

• Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rouen - Stagiaire Groupe de Recherche sur les Antimicrobiens et les Micro-organismes

  2003 - 2003 Sujet : Etude du polymorphisme d’un gène d’autolysine chez Clostridium difficile

• Clinique de l'Europe (Rouen) - Technicienne de Laboratoire

  2003 - 2004 Réalisation des prélèvements sanguins et des analyses biologiques.

• Glaxo Smith Kline (Evreux) - Aide de laboratoire Unité Opérationnelle DiskusR Laboratoire de Contrôle-Qualité

  2002 - 2002 Unité Opérationnelle DiskusR Laboratoire de Contrôle-Qualité.

Formations

• Université Montpellier 2 Sciences Et Technique Du Languedoc

  Montpellier 2005 - 2006 Master II Professionnel Mention Biologie-Santé, Spécialité Biotechnologies

• Université De Lille I

  Villeneuve D'Ascq 2003 - 2005 Génomique et Protéomique
  
  Institut Universitaire Professionnel de Génomique et Protéomique

• Université Caen Basse Normandie (Caen)

  Caen 2001 - 2003 Diplôme Universitaire Technique Génie Biologique Option A.B.B.

Réseau

• Amine ATEK

• David LECIGNE

• Karim RAFFA

• Mahfoud HARRAR

• Marie SOMPHANTHABAMSOUK

• Mustapha KOUAR

• Obé SEKRI

• Omar TAFFAHI

• Samir KHALFA

• Sara BOULMAIZ