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Christian D. MULLER

Strasbourg

En résumé

La découverte de nouveaux outils pharmacologiques reste à nos yeux d'une priorité importante pour élucider les voies d'activation de l'apoptose induite par le TNF-α. De nouveaux outils ont été générés par de notre participation au programme européen FP7- MAREX : "Exploring Marine Resources for Bioactive Compounds : From Discovery to Sustainable Production and Industrial Application ». Grace à ce programme, nous avons eu accès à une importante chimiothèque de molécules naturelles et depuis à des dérivés synthétiques jamais encore testés sur des cellules cancéreuses. MAREX a permis à notre groupe de financer 4 années de recherches (2010-2014). Les chercheurs MAREX ont utilisés des techniques de criblage, d’isolement des composés bioactifs et de détermination structurale complétés par des études en chimie médicinale. Le projet MAREX a permis d'agrandir les collections de composés d'origine marine déjà existantes dite « chimiothèque bleue ». MAREX offre ainsi de nouveaux composés leaders d'origine marine pour les industries européennes, renforçant leurs portefeuilles de produits valorisables en pharmacie, nutraceutique, cosmétique. Sur 19 partenaires, 5 ont été choisis hors Europe afin de couvrir toutes les mers du globe. Le coût total de cet ambitieux programme de recherche, étalé sur 4 années (f2011- 2014), a été de 7,9 millions d'euros. Il était financé à hauteur de 6 millions d'euros par la Communauté européenne dont 350.000 euros pour le partenaire français (UMR 7200 CNRS). Lors de son évaluation, ce projet a été noté 5/5 pour son excellence scientifique et a obtenu une note finale de 14/15.
Notre groupe a apporté son expertise dans le criblage anticancéreux grâce à ses méthodologies originales en cytomique. Notre travail commun a su faire progresser de manière décisive la découverte de nouvelles molécules par la collaboration de 19 équipes à travers le monde. De par une étroite coopération entre des partenaires industriels et académiques, le programme MAREX a permis de recueillir et d’étudier des extraits d'organismes pour leurs activités biologiques, i.e. anticancéreuses, anti-inflammatoires, antivirales et anti-coagulantes. Enfin, l'isolement des composés bio-actifs suivi par la détermination de leurs structures a permis aux pharmaco-chimistes slovènes de produire par synthèse organique, des nouveaux dérivés actifs à partir des hits choisis.

Mes compétences :
Cytométrie en Flux
dimensional analysis
Oncology
Leukemia
Crohn's disease
Tumor
Manufacturing Resource Planning

Entreprises

  • Université de Strasbourg - Fondateur et directeur de la plate-forme eBioCyt

    Strasbourg 2012 - 2016

  • CNRS - CR

    Paris 1983 - maintenant 70. Muller, C. D. (2012). A nice refreshing technological breeze was blowing this June at the CYTO 2012 ISAC meeting in Leipzig (Germany). 2012, Cytometry A doi: 10.1002/cyto.a.22114.................3,7
    71. Moreira−Tabaka, H., Peluso, J., Vonesch, J. L., Hentsch, D., Kessler, P., Reimund, J. M., Dumont, S. &
    Muller, C. D. Unlike for human monocytes after LPS activation, release of TNF−alpha by THP−1 cells is produced by a TACE catalytically different from constitutive TACE. 2012, PLoS One, Vol.7 N °3 pp. e34184 ................................................................................................................4,1
    72. Achour, M., Mousli, M., Alhosin, M., Ibrahim, A., Peluso, J., Muller, C. D., Schini−Kerth, V. B., Hamiche, A., Dhe−Paganon, S. & Bronner, C. . Epigallocatechin−3−gallate up−regulates tumor suppressor gene expression via a reactive oxygen species−dependent down−regulation of UHRF1. Biochem Biophys Res Commun, 2013, 430, 208-212............................................................2,5
    73. Wabo, H. K., Chabert, P., Tane, P., Note, O., Tala, M. F., Peluso, J., Muller, C.D., Kikuchi, H., Oshima, Y. & Lobstein, A. Labdane-type diterpenes and flavones from Dodonaea viscosa. Fitoterapia, 2012, 83, 859-863. ..................................................................................................................2,2
    74. Carre, G., Benhamida, D., Peluso, J., Muller, C. D., Lett, M. C., Gies, J. P., Keller, V., Keller, N. & Andre P. On the use of capillary cytometry for assessing the bactericidal effect of TiO(2). Identification and involvement of reactive oxygen species. P. Photochem Photobiol Sci, 2013, 12, 610-620 .......................................................................................................................2,6
    75. Chandrashekhar, C., Pons, B., Muller, C. D., Tounsi, N., Mulherkar, R. & Zuber, G. Oligo- benzylethylenimine enriches linear polyethylenimine with a pH−sensitive membrane disruptive property and leads to enhanced gene delivery activity. Biomater, 2013, 9, 4985-4993..............4,9
    76. Saab, L., Peluso, J., Muller, C.D. & Ubeaud-Sequier, G. Implication of hepatic transporters (MDR1 and MRP2) in inflammation-associated idiosyncratic drug-induced hepatotoxicity investigated by microvolume cytometry. 2013, Cytometry A doi: 10.1002/cyto.a. 22263 ................................3,7
    77. Saad, N. Y., Muller, C. D. & Lobstein, A. Major bioactivities and mechanism of action of essential oils and their components. Flavour and Fragrance Journal, 2013, 28, 269-279. ............................1,8
    78. Krifa M., Alhosin M., Muller CD, Gies J.P., et al. Limoniastrum guyonianum aqueous gall extract induces apoptosis in human cervical cancer cells involving p16 INK4A re−expression related to UHRF1 and DNMT1 down−regulation. J Exp Clin Cancer Res 2013;32:30. ..............................3,1
    79. Emhemmed, F., Azouaou, S., Thuaud, F., Schini-Kerth, V., Desaubry, L., Muller, C. D. & Fuhrmann, G. Selective anticancer effects of a synthetic flavagline on human Oct4-expressing cancer stem-like cells via a p38 MAPK-dependent caspase-3-dependent pathway. Biochem Pharmacol, 2014 .....4,7
    80. Tomašić, T., Nabergoj, D., Vrbek, S., Zidar, N. Jakopin, Z., Žula, A., Hodnik, Z.,Jukič, M., Anderluh ,M. Ilaš, J., Dolenc ,M.S., Peluso, J., Ubeaud-Séquier, G., Muller, C.D., Peterlin Mašič, L. & Kikelj, D. Analogues of the Marine Alkaloids Oroidin, Clathrodin, and Hymenidin Induce Apoptosis in Human HepG2 and THP-1 Cancer Cells. accepted, MedChemComm, 2014..........................................2,6
    81. Kiuru, P. , D'Auria, M.V., Muller, C.D., Tammela, P., Vuorela, H. & Yli-Kauhaluoma, J., Exploring Marine Resources for Bioactive Compounds, accepted, Planta Medica, 2014 ............................2,3

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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