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Christian DURIN

CLAMART

En résumé

Bonjour,
J’exerce en tant qu'Attaché de Recherche Clinique et Study Coordinator depuis 6 ans avec une expérience significative dans les domaines de l'ophtalmologie, de l'oncologie, de la psychiatrie, neurologie et gériatrie. J'ai exercé en CRO et milieu hospitalier (APHP, hôpital des Quinze-Vingts) pour le compte de clients privés (Sanofi, Novartis, Roche, Alcon, Celgene) et publiques (Fédération Nationale de Lutte Contre le Cancer - FNLCC; APHP, Centre Hospitalier Sainte-Anne).
Actuellement, je coordonne le suivi des patients d'études thérapeutiques interventionnelles internationales en Ophtalmologie, je mets à jour la documentation réglementaire, je saisi les données médicales sur eCRF et j'établis la grille de surcouts budgétaires en collaboration avec le service réglementaire.
Aujourd’hui, je souhaite renforcer mon expérience de coordination d'essai clinique tout en restant au plus près du patient et des médecins.
Cordialement.

Mes compétences :
Oncology
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel

Entreprises

  • Hôpital des Quinze-Vingts - Study coordinator

    2014 - maintenant Study coordinator à l'hôpital d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts.
    Fonctions: coordination d'études internationales phases II à IV, interventionnelles et observationnelles -
    établissement des surcoûts hospitaliers, gestion réglementaire pour la mise en place -participation aux
    réunions de mise en place - préscreening des dossiers -programmation et suivi des visites patients - saisie
    eCRF (iMedidata / RAVE / Inform / RACE), gestion des queries / SAE
    Sponsors: Bayer, Sanofi, Servier, Abbvie, Alcon, CHU de Dijon, CHU de Créteil
  • APHP - Attaché de Recherche Clinique

    Paris 2011 - 2013 Attaché de Recherche Clinique à l'URC Cochin Necker détaché à l'hôpital Saint-
    Anne.
    Fonctions: création de CRF papier et utilisation de l'eCRF CleanWeb ; élaboration des circuits d'inclusion
    et de suivi des patients, préparation des classeurs investigateur et promoteur, organisation de mise en place,
    monitoring (1 à 2 déplacements par semaine) et clôture; rédaction de rapport de monitoring, préparation
    des amendements (modification du protocole et des consentements), rédaction de newsletters//Etudes: 9
    études interventionnelles multicentriques non thérapeutiques sur l'Alzheimer, la Schizophrénie et l'Autisme
    Sponsors: APHP/Sainte-Anne
  • URC Cochin Necker - Attaché de Recherche Clinique

    2011 - 2013  Fonction : collaboration à la réalisation des CRF ; élaboration des circuits d’inclusion et de suivi des patients, (procédure d’inclusion, fiche de RDV patient, fiches de traçabilité des examens réalisés tels que IRM et prélèvements), préparation des classeurs destinés aux médecins investigateurs et au promoteur, mise en place, suivi (1 à 2 par semaine à Paris et en province) et clôture des centres investigateurs ; mise à jour du tableau de suivi de monitoring sur Excel, rédaction de rapport de monitoring, préparation des amendements (modification du protocole et des consentements), rédaction de newsletter et réunions bilan avec les coordonnateurs
     Etudes: interventionnelles multicentriques non thérapeutiques (5 études entre 2 et 27 centres dont une étude nationale à promotion APHP et 4 études promotion Centre Hospitalier Sainte-Anne) et une étude monocentrique promue par Sainte-Anne. CRF utilisés : papier et électronique (CleanWeb)
     Thèmes abordés : Alzheimer, Schizophrénie et Autisme.
  • Urc Est - Attaché de Recherche Clinique

    2010 - 2010  Formation aux procédures et mise en place des circuits de recrutement pour une étude en oncologie
  • Inventiv health - Attaché de Recherche Clinique

    2009 - 2010 ARC basé chez le promoteur FNLCC (6 mois) et TEC (6 mois) - I3.
    Fonctions: (ARC) visites d'initiation et monitoring, /(TEC) gestion des événements indésirables graves et
    queries, saisie sur eCRF, 3 déplacements sur centre par semaine
    Études: internationales, interventionnelles phase III et IV et observationnelles en oncologie (cancer du
    poumon, de la prostate, myélome Multiple). 25 sites investigateurs en France toute étude confondue
    Sponsors: Celgène, Boerhinger, FNCLCC
  • Société i3 - Attaché de Recherche Clinique

    2009 - 2010  Fonctions: en tant qu’ARC visites d'initiation et monitoring dans les hôpitaux (4 à 5 visites par semaine), rédaction de rapports de visites et mise à jour du tableau de suivi de monitoring; en tant que TEC gestion de la résolution des événements indésirables graves, saisie sur eCRFet rédaction de rapports
     Études: (Internationales), interventionnelles phase III et IV et observationnelles en oncologie (cancer du poumon, de la prostate, myélome Multiple). 25 sites investigateurs en France toute étude confondue. Les clients: groupes pharmaceutiques (Celgène, Boerhinger) et académiques (FNCLCC, Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer)
  • Chiltern International - Attaché de Recherche Clinique

    Slough 2009 - 2009 Fonctions: gestion téléphonique d'études de faisabilité, mise en place, monitoring et clôture de centres,
    préparation des dossiers de soumission au Comité d'Ethique, encodage et archivage de la documentation
    destinée au promoteur, traduction anglais/français de lettres d'approbation du comité d'éthique, participation aux réunions téléphoniques avec le promoteur et rédaction de minutes
    Études: internationales multicentriques phase II et III oncologie; déficience cognitive, diabète; maux de
    gorge
    Sponsors: Sanofi, Bohringer
  • Hôpital Saint-Louis - Assistant

    2007 - 2008 Assistant Chercheur-service d'Hématologie Hôpital St-Louis (
    Fonctions: mise au point d'une technique de RT-PCR (Reverse Transcription - Polymerase Chain
    Reaction), gestion de la collection biologique, bibliographie
    Études : recherche fondamentale à partir d'échantilons de sang et de moelle osseuse obtenus après recueil
    des consentements patients atteins de leucémies myéloïdes aiguës, aux stades pré et post-grefe rénales
    versus chez les patients en rémission et en rechute
  • Hôpital Saint-Louis - service Hématologie - Assistant chercheur

    2007 - 2008  Fonctions: Développement technique (RT-PCR, Reverse Transcription – Polymerase Chain Reaction) et recherche fondamentale sur les leucémies myéloïdes aiguës, gestion d’échantillons de sang et de moelle osseuse après consentement des patients
     Étude : patients leucémiques en stades pré et post-greffe rénale et en stades de rémission et de rechute
  • Institut Pasteur - Ingénieur R&D

    Paris 2006 - 2006 L’Institut Pasteur est une fondation privée à but non lucratif dont la mission est de contribuer à la prévention et au traitement des maladies, en priorité infectieuses, par la recherche, l’enseignement, et des actions de santé publique.

    Ma mission a consisté à contribuer à l'étude du rôle de l'IL-7 dans l'homéostasie lymphocytaire centrale et périphérique chez des macaques versus chez l'homme infectés par le virus du SIDA dans la phase précoce de l'infection précédent la phase chronique.

    J'ai étudié l'effet de l'IL-7 après injection chez de jeunes macaques en évaluant par PCR quantitative et par FACS les différents sous-types lymphocytaires. Les résultats sont interprêtés et confrontés à la littérature. Les résultats sont régulièrement soumis à l'équipe de recherche.

    J'ai également participé à différentes conférences en lien direct ou indirect avec mon sujet. Nous avons notamment organisé régulièrement des réunions appelées "Journal Club" où chacun devait exposé les travaux de recherche issus de différentes bibliographies en rapport plus ou moins étroit avec le domaine d'étude du laboratoire. Par ailleurs, l'Institut Pasteur m'a octroyé le droit de participer à différentes conférences, forums très ouverts sur différents domaines biologiques.
  • Sanofi-Aventis - Stage de recherche préclinique

    Paris 2006 - 2006 Fonctions: développement de tests biochimique, cellulaire et de tests de médicaments sur cellules de rein
    f?tales humaines (Dose Létale 50%) - traitement de l'Alzheimer
  • Sanofi-Aventis - Ingénieur R&D

    Paris 2006 - 2006  Fonctions: développement de tests biochimique et cellulaire – traitement de l’Alzheimer
     Étude: Test de médicaments sur cellules de rein fœtales humaines (Dose Létale 50%)
  • Laboratoire - Technicien

    2004 - 2004 Fonctions: diagnostique viral par PCR et RT-PCR échantillons de sang et d'urine
  • multiple - Stages en recherche fondamentale

    2001 - 2005 Recherche fondamentale au CNRS (6 mois) / CEA (3 mois) / Ecole Nat. Vétéri-
    naire d'Alfort (ENVA) (3 mois).
    Fonctions: développement de techniques biochimiques / thèmes de recherches: ovulation (CNRS) - efets
    des radiation sur les chromosomes (CEA) - étude du transit intestinal (ENVA)

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