Christophe PAYS

En résumé

Entreprises

• GSK - Technician Clearing Validation

  2016 - 2017 Réalisation validations nettoyage suivant SVMP en cours. Rédaction, revue des protocoles, rapports de validation.

• Merial - Assistant Qualité Flux Production Lots Pilotes

  Lyon 2015 - 2015

• Genzyme - Technicien Qualité Validation

  Saint-Germain-en-Laye 2014 - 2014
  
  Technicien Assurance Qualité Validation GENZYME Polyclonals Lyon (69)
  - Analyse et revue des données brutes de validation (vitesse agitation, durée) lot de
  conformance validation procédé Downstream Thymoglobuline.
  - Approbation des solutions pour le procédé Downstream via système automatisé SCADA
  Participation ç la rédaction du rapport de validation, en vue audit FDA

• CHU NANTES UTCG - Stagiaire qualification validation

  2013 - 2013 Qualification QI QO d'une Gestion technique Centralisée GTC au sein d'un service de thérapie Cellulaire et Génique.

• Delpharm - Agent de Contrôle des articles de conditionnement

  huningue 2012 - 2012 Contrôle des articles de conditionnement primaires et secondaires avant libération, pour mise en production.
  Back up échantillothèque.
  Contrôle de la validité des qualifications des équipements du laboratoire, et péremption des réactifs.

• Coty - Technicien Qualité FRAGRANCE PRODUCTION

  Paris 2011 - 2011 CTT 6 Mois - Contrôle qualité ligne de production. Investigations des non conformités.
  - Revue dossier de lot et libération produits finis. Contrôle statistique des prélèvements.

• Delpharm - Agent de fabrication

  huningue 2009 - 2010

• Recipharm - Conducteur de ligne

  2009 - 2009 Vide de ligne, préparation et démarrage ligne de conditionnement
  - Renseignement du dossier de lot avec vérification des documents de production
  

• Pfizer - Opérateur de production mirage

  Paris 2008 - 2008

• Merck KGaA - Assistant Qualité

  Darmstadt 2007 - 2007

• laboratoire lycée Paul Louis COURRIER - Technicien Laboratoire

  2005 - 2006

• Novo Nordisk -  Assistant Procédé Formulation

  La Défense Cedex 2005 - 2005 Revue des dossiers de lot Formulation Insuline.
  Revue des dossiers de lot CIP/SIP Cleaning In Place / Stérilization In Place.
  Rédaction des revues annuelles produits (APR).

• 3M - Stagiaire dans le cadre du DU Ingénierie et Qaulité des Produits de Santé

  Cergy Pontoise 2004 - 2004 Stage 5 mois unité de fabrication d'aérosol doseurs
  - Revue et optimisation des dossiers de lot de production et conditionnement. ;
  - Participation - Mise en place projet CFR21 PART11 module conditionnement.

• Société POLYFLEX - Technicien qualité

  2001 - 2003

Formations

• Groupe IMT - CFA-MIPC De TOURS

  Tours 2012 - 2013 Technicien Spécialisé en Bioproduction Industrielle TSBI
  
  formation est reconnue par la CPNEIS (Commission Paritaire Nationale des Emplois des Industries de Santé).
  
  Génie des procédés: Upstream/Dowstrem Process. Qualification QI QO QP /Validation de procédé,BPF/GMP.
  Projet mené dans le cadre de la validation du module gestion de projet : Validation du procédé de stérilisation d'un bioréacteur Biostat B+ Sartorius

• Groupe IMT

  Tours 2003 - 2004 DU Ingénierie et Qualité des Produits de Santé
  
  Mention BIEN
  

• Cesi

  Orleans 2001 - 2003 Diplôme de technicien supérieur en organisation et gestion de la qualité
  
  (Contrat de qualification), C.E.S.I Orléans (45)

• Lycée Notre Dame

  Le Mans 1993 - 1994 Baccalaureate Degree

Réseau

• Benoit CARLES

• Jean-Michel POU

• Lilian JOUANNET

• Mathilde DROMARD

• Mélanie COUET

• Nelson FORTES

• Pierre VERCHERE

• Stéphanie ULLOA

• Yrieix FREDDY