2010 - 2013Développement des vecteurs d’expression de protéines recombinantes, chargée de projets R&D et d'amélioration de la R&D de la société.
Ecole Normale Supérieure de Lyon
- Ingénieur d'étude
LYON 7EME2008 - 2009Mise au point d'une méthode de criblage de drogues à visé thérapeutique sur le nématode C.Elegans, dans le cadre d'une étude sur le vieillissement, Identification d'un panel de drogues d'intérêt et étude de celles-ci, breveter la méthode et ses résultats.
INSERM
- Technicien supérieur genomique
PARIS 132005 - 2008Juin 2005/Février 2008 Institut Cochin (INSERM/CNRS) Paris 14
Emploie en CDD pour effectuer le travail d'ingénieur d'étude (continuitée de mon stage d'octobre 2004 à juin 2005).
Mission : Etude de l'impacte de SNP, (single nucléotide polymorphism): -Constitution d'une banque d'ADN
-Génotypage à haut débit sur une banque d'ADN
-Mise au point de méthode de génotypage
-Séquençage afin de vérifier l'exactitude du génotypage
-Quantification du taux de protéine dans le serum de patients.
Actuellement je mène 7 projets de recherche en parallèles, visant à mettre en évidance des marqueurs génétiques, de susceptibilité génétique à l'infection, sur des protéines et acteurs de l'immunité innée.
INSERM
- Stagiaire
PARIS 132002 - 2005Octobre 2004/Juin 2005 Institut Cochin (INSERM/CNRS) Paris 14
stagiaire/vacataire
Mission : Etude de l'impacte de SNP, (single nucléotide polymorphism) d'une protéine proinflammatoire (HMGB1), dans le cas du sepsis et du choc septique
Moyens : -Constitution d'une banque d'ADN
-Génotypage à haut débit sur une banque d'ADN
-Séquençage afin de vérifier l'exactitude du génotypage
-Quantification du taux de protéine dans le serum de patients
Janvier 2004/Février 2004 Institut Albert Boniot (INSERM) Grenoble stagiaire
Mission : Fabrication d'un mutant de délétion du facteur de choc thermique HSF1 par PCR
Moyens : -mise au point des conditions de PCR pour l'amplification des séquences précédent et suivant la délétion en incorporant un site permettant de les associées par PCR plus tard
-mise au point des conditions de PCR pour l'amplification finale du mutant
Bilan : Obtention du mutant de délétion et préparation des vecteurs de transfection avec le mutant pour l'étudier
Mai 2002/Juillet 2002 Laboratoire Plastes et Différenciation Cellulaire (INSERM/CNRS) Grenoble stagiaire
Mission : Etude de la structure d'une protéine, la Plastidial Terminal Oxydase (pTox) par Western BLot afin de definir une stratégie de purification
Moyens : -Construction de vecteur de transfection pour une proteine taggée
-Obtention de bactéries compétentes
-Transfections: par électroporation et choc thermique
-Purification de membranes bactériennes
-Traitement divers des membranes
-Western Blot
Bilan : Determination des forme oxydée et réduite de la protéine, et de la reversibilitée de ces états.
Détermination de la forme purifiable
