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Corinne CHAIMBAULT

MARSEILLE

En résumé

Responsable CMC, j'aime piloter le programme de développement CMC, prévoir, coordonner, revoir les engagements pour avancer au mieux au plus vite sans exploser le budget!
Je mets en place en relation de confiance avec les sous traitants (CRO, CMO, consultant) afin qu'ils se sentent vraiment inclus dans l'équipe projet. Cela implique de manager de manière transverse et participative

Je recherche un projet, une équipe avec un nouveau challenge à me proposer sur du long terme

Mes compétences :
Chimie
Chimie medicinale
Chimie thérapeutique
transversal project management
registration preparation
pharmaceutical development
manage Drug Product CMO
Preclinical Development
International experience
Intellectual Property Law
Feasibility Studies
Active Pharmaceutical Ingredients
R&D
Gestion de projet
GMP

Entreprises

  • Enterome - Manager CMC

    2018 - maintenant
  • Ad'missions - Consultant CMC

    Paris 2017 - 2018 Accompagnement de biotechs dans leur développement CMC depuis la recherche vers la clinique.
    Sélection et management de CROs, CMOs.
    Rédaction des documents réglementaires (IMPD, IND)
  • Genoscience Pharma - Responsable Drug Product

    2016 - 2017 Développement galénique (oral, gélules) pour une première administration chez l'homme
    Rédaction dossier documentation réglementaire (IMPD, IND)
  • Trophos (groupe Roche) - Manager Développement Pharmaceutique

    Marseille 2014 - 2016 Transfert des projets Drug Product et de la Propriété Intellectuelle dans le cadre du rachat de Trophos par Roche
  • Trophos - Chef de Projet CMC et Propriété Intellectuelle

    Marseille 2010 - 2014 Développement galénique (oral, suspension et intra veineux liquide sterile)
    Sélection et gestion des sous-traitants CROs/CMO
    Optimisation des procédés de synthèse
    Synthèse GMP 14C
    Suivi et contrôle du planning et du budget
    Rédaction des modules qualité de la documentation réglementaire EU et US
  • Trophos - Responsable Chimie Recherche et coordinateur CMC

    Marseille 2005 - 2010 Développement galénique (intra veineux liquide sterile)
    Sélection et gestion des sous-traitants CROs/CMO
    Supervision du programme de chimie médicinale (sous traitants Europe/Inde)
    Rédaction des brevets
  • Scynexis Europe - Senior Research Scientist

    2002 - 2005 Développement, production de nouvelles chimiothèques
  • Pfizer - Library production chemist

    Paris 2000 - 2002 Production de chimiothèques en phase solide et liquide et transfert des protocoles
  • University Bordeaux 1 - Enseignant Chercheur Temporaire

    1999 - 2000 Synthèse de nouveaux fluorophores

Formations

Réseau