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Cyril SAGUEZ

Gif-sur-Yvette

En résumé

Initialement engagé dans des études courtes, un Bac F7 (Biochimie) suivi d’un BTS Biochimie, j’ai décidé, à l’issue de ce dernier, de continuer mes études en vue de m’insérer dans le milieu de la recherche. Bien qu’en apparente inadéquation avec des études préparant à cette éventualité, ce parcours quelque peu singulier, m’a permis d’acquérir de solides compétences techniques, très bénéfiques à la conduite d’un projet de recherche. Ces connaissances me permettent, en effet, non seulement de m’adapter rapidement aux nouvelles approches ou d’adapter les techniques existantes aux projets en cours, mais également d’aborder la conduite d’un projet avec un point de vue légèrement différant. Mes compétences techniques ont, par la suite, été complétées par divers stages, une thèse et deux stages post-doctoraux réalisés à l’université d’Aarhus (Danemark) et au CEA. L’ensemble des travaux auxquels j’ai participé m’a permis d’acquérir une certaine indépendance et de solides compétences en Génétique, Biologie Moléculaire et Biochimie adaptées aux champignons filamenteux et non filamenteux comme aux bactéries.

Motivé et Opiniâtre, je recherche un emploi de microbiologiste, biologiste moléculaire ou biochimiste. Je suis toutefois pas restreint à ces disciplines et suis ouvert à toutes propositions. La possibilité de découvrir de nouveaux domaines comme la virologie ou la spectrométrie de masse m’intéresse grandement…

Mes compétences :

Biochimie
Génétique
Microbiologie
Opiniâtre

Entreprises

  • CEA-Saclay - Ingénieur de recherche

    Gif-sur-Yvette 2011 - maintenant
  • Aarhus universitet - Post-doctorant (1 an et 5 mois)

    2007 - 2009 1- Structure/fonction de l'ARN helicase Sub2p. Etude des activités et motifs impliqués dans l'export des ARNs messagers et la maintenance de l'intégrité gènomique.

    2- Participation à l'étude de la fonction du facteur Mex67p dans le contrôle du "remodelling" des mRNPs et l'export.

    3- Poursuite de travaux initiés au cours de la période 2003-2005.

    VALORISATION:

    Ce travail a donné lieu à trois publications:

    - Saguez C. and Jensen TH. "Assembly of export-competent mRNP: It's all about being connected". Molecular Cell, 2009, 33, 139-140.

    - Qu X., Lykke-Andersen S., Nasser T., Saguez C., Jensen TH. and Moore C. "Export factors are involved in the release of mRNA 3’end processing complex after polyadenylation" Mol Cell Biol, 2009, 5327-38.

    - Assenholt J., Mouaikel J., Saguez C., Rougemaille M., Libri D. and Jensen TH. "Implication of Ccr4-Not complex function in mRNA quality control in Saccharomyces cerevisiae." Accepté dans RNA, 2011.
  • CEA-Saclay - Ingénieur de recherche (1 an et 6 mois)

    Gif-sur-Yvette 2006 - 2007 iBiTec-S/SBIGeM/LBI:

    1- Identification et caractérisation de nouveaux facteurs impliqués dans la cytokinèse chez Synechocystis PCC6803 (Bio-informatique, Double-hybride, Biochimie).

    2- Participation à la caractérisation biochimique et fonctionnelle des glutaredoxines monothiols à motif CGFS (analyse structurelle, design de mutants, élaboration d’expériences). Mise en évidence d'un nouveau type de centre Fer-Soufre coordonné par le glutathion...

    3- Mise au point de nouveaux outils pour Synechocystis.


    VALORISATION:
    Ce travail a donné lieu à cinq publications:

    - Picciocchi A., Saguez C., Boussac A., Cassier-Chauvat C. and Chauvat F., "CGFS-type monothiol glutaredoxins from the cyanobacterium Synechocystis PCC6803 and other evolutionary distant model organisms possess a glutathione-ligated [2Fe-2S] cluster", Biochemistry, 2007, 46, 15018-26.

    - Marbouty M., Mazouni K., Saguez C., Cassier-Chauvat C. and Chauvat F. "Characterization of the Synechocystis PCC6803 Penicillin-binding proteins and cytokinetic proteins FtsQ and FtsW, and their network of interactions with ZipN", J Bacteriol., 2009, 191, 5123-33.

    - Marbouty M., Saguez C., Cassier-Chauvat C. and Chauvat F. "Cell division in the spherical-celled cyanobacterium Synechocystis PCC6803: role of the septal proteins SepF and Ftn6". J. Bacteriol, 2009, 191, 6178-85.

    - Marbouty M.*, Saguez C.*,** and Chauvat F**. "The cyanobacterial cell division factor Ftn6 contains an N-terminal DnaD-like domain". BMC Strutural Biology, 2009, 9, 54. *Contribution équivalente, **Auteurs correspondants.

    - Marbouty M., Saguez C., Cassier-Chauvat C. and Chauvat F. "ZipN, a FtsA-like orchestrator of divisome assembly in cyanobacteria" Mol Microbiol, 2009, 74, 409-20.
  • Aarhus universitet - Post-doctorant (2 ans et 9 mois)

    2003 - 2005 Etude de la fonction duelle du complexe THO dans l’export des ARNm et la transcription. Au cours de ce travail, j’ai été amené à encadrer et à former plusieurs membres du laboratoire aux techniques de Biologie Moléculaire, de Génétique de la levure et de Biochimie.

    VALORISATION:
    Ce travail a donné lieu à trois publications:

    - Saguez C., Olesen JR. et Jensen TH., "Formation of export-competent mRNP: escaping nuclear destruction", Curr Opin Cell Biol., 2005, 17, 287-93.

    - Thomsen R., Saguez C., Nasser T. et Jensen TH., "HSP104 RNA transport screen reveals general transcription-dependent nucleolar disassembly defect in S. cerevisiae mRNA export mutants", RNA, 2008, 14, 706-16.

    - Saguez C.*, Schmid M.*, Olesen JR., El-Hady Ghazy MA., Poulsen MB., Nasser T, Moore C. et Jensen TH., "Nuclear mRNA surveillance in THO/sub2 mutants is triggered by inefficient polyadenylation", Molecular Cell, 2008, 31, 91-103. *Contribution équivalente.
  • CNRS - Stagiaire (15 mois au total) & Doctorant

    Paris 1995 - 2002 1997-2002, CNRS-CGM, Equipe "Epissage des pré-messagers chez les eucaryotes” (Gif sur Yvette):

    1- Etude de la dynamique d’assemblage de la snRNP U4/U6 en utilisant les protéines Lsm7p, Lsm8p, Prp3p, Prp4p, Prp24p et Snu13p comme marqueurs.

    2- Participation à la mise en évidence de la fonction de l'ARN hélicase Sub2p dans l'épissage


    1995-1997, CNRS-CGM, Equipe "Sénescence et longévité chez Podospora anserina” (Gif sur Yvette):

    1- Etude in vitro et in vivo, dans un système hétérologue, de l’activité reverse transcriptase des protéines codées par les introns de groupe II, COX1-i1 et NAD1-i4 de Podospora anserina.

    2- Etude phylogénétique des endonucléases de type GIY-YIG.

    3- Isolement et identification de nouvelles souches de Podospora anserina et Podospora curvicolla dans la nature.


    VALORISATION:
    L'ensemble de ces travaux ont donné lieu à trois publications:

    - Ayadi L., Callebaut I., Saguez C., Villa T., Mornon J.P. and Banroques J., "Functional and Structural characterization of the Prp3 binding domain of the yeast Prp4 splicing factor", J. Mol. Biol., 1998, 284, p673-687.

    - Saguez C., Lecellier G. et Koll F., "Intronic GIY-YIG endonuclease gene in the mitochondrial genome of Podospora curvicolla: evidence for mobility", Nucleic Acids Res., 2000, 28, p1299-1306.

    - Libri D., Graziani N.*, Saguez C.*, Boulay J., "Multiple roles for the yeast SUB2/yUAP56 gene in splicing", Genes & Dev., 2001, 15, p36-41. *Contribution équivalente.

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