Titulaire d'un Master en chimie analytique.
Expérience de 15 ans dans le secteur pharmaceutique (R&D, contrôle qualité), dont 7 ans en synthèse chimique sur polysaccharides et 11 ans en analytique sur polysaccharides.
Ouvert à toute proposition et à tout secteur d'activité disposant d'un département analytique ou de R&D.
Idéalement en Basse-Normandie (Calvados plus particulièrement).
Mes principaux atouts sont :
- d'avoir un bon esprit d'équipe ;
- d'avoir un regard autocritique sur mon travail ;
- d'être force de propositions ;
- d'apporter un soutien technique à mes collaborateurs ;
- d'être d'une grande disponibilité ;
- d'être honnête.
Outils régulièrement utilisés : BPL, BPF/GMP, Pharmacopée Européenne, USP, ICH, EP, USP, logiciel Empower (Waters), pack Office, ChemDraw, OmniSEC, Spectrum, UV Solutions, NMR notebook, MODDE.
Mes compétences :
Chimie/Chimie analytique
Contrôle qualité/R&D
HPLC, UV, Rhéologie, IR, Karl Fischer
Développement/Validation
