Derrar GHIZLANE

En résumé

Entreprises

• Alcon FILIAL Novartis - Regulatory affairs Specialist Morocco &West Africa / QA Leader of implementation of QMS

  2014 - maintenant

• 3M - Regulatory affairs specialist North Africa

  2013 - 2014 Responsable de 4 Divsions health care medicale Skw, IPD, medicale ,dentaire et orthondontie.
  c'est une entreprise commerciale polyvalente existant depuis une décénie ;
  J'ai diversifiée mon champ professionel en intégrant les dispositifs médicaux à mon portefeuil experimental, ainsi que les réactifs, et les produits chiqmiques, me permettant d'être en relation avec d'autre organismes étatique tel que le Ministère de l'environement, l'ONSSA (Organisme National de la Securité Sanitaire et Agroalimentaire ) et d'autre établissements comme les grands distributeurs sur la place; aussi la gestion de la region North Africa m'a permis d'elargir mes Horizons.
  
  
  Maîtrisant les bases de données Réglementaires, je suis spécialiste de part ma formation et mon expérience dans toutes les démarches reliées au département Affaires Réglementaires: Enregistrement, Renouvellement, suivi des dossiers, étroite relation avec le Ministère de la santé, collaboration avec le département marketing et le département approvisionnement, visa sanitaire, matériel promotionnel, attestation d'importation, dispositifs médicaux......
  
  J'ai eu l'occasion de traiter les dossiers princeps ainsi que les dossiers génériques dans toute leur globalité, dans une stratégie d'enregistrement ou de mise à jour permettant d'optimiser les délais d'obtention de l'AMM et de rester Compliance dans la mise sur le marché des produits et le maintien de leur aspect légal.
  
  Je suis à l'affût de toute opportunité de carrière, en se moment en poste de Regulatory affairs SpecialistNorth Africa, je suis constament en recherche de perspectives me permettant de faire évoluer ma carrière professionnel.
  
  Spécialisations : Specialiste AFFAIRES REGLEMENTAIRES

• Laboratoire pfizer - Consultant of Regulatory Affaires

  2012 - 2013 Toutes les missions. D'un. MAnager des affaires Reglementaires
  

• PHARMACEUTIQUE - Résponsable du département affaires réglementaire et développement

  2006 - 2007 -ELABORATION DES DOSSIERS D'AMM
  -Réactualisation ,et suivie des changements aux niveau des dossiers
  -Développement ou modification de formules,et elaborations des dossiers générique en fonction de la faisabilité étudiée
  -Relation étroite avec le MInistère de la Santé
  -Renouvellemnt Quinquénaux
  -suivi des dossier et des compléments de dossier à fournir aux MInistère
  -Réponse aux questions adréssées par le Laboratoire national de la pharmacie et du émdiacament
  -suivie des dossirers commetants et des produits importés, et relations permanante avec les responsables des filiales ou laboratoires commetant.

• Sanofi -aventis, glaxosmithkline,bottu - Stagiaire, contrat cdd (regulatory affairs manager)

  2003 - 2006 Sanofi-AVENTIS
  Département de développement Galénic et Analytique
  AFFAIRES REGLEMENTAIRES
  
  GLAXOSMITHKLINE
  Manager on Régulatory Affaires (AFFAIRES REGLEMENTAIRES)
  
  
  SYNTHEMEDIC (ex synthelabo-roussel diamant)
  
  Responsable du département des affaires pharmaceutiques générale ( notament les affaires réglementaires et Développement

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

• Cultier FLORENCE

• Fateh DOGHMANE

• Hinde DAUVÉ BAHAJ

• Nabila KHALFAOUI

• Rahma ZNIBER

• Yasmine LAZRAK

• Yassine KARIM