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Dorothée NEPLE

ETEAUX

En résumé

Passionnée, j'aime m'investir dans tout ce que j'entreprends. Comprendre ce que je fais avant d'agir pour m'assurer que mon travail sera bien fait est un point très important pour moi. La rigueur et la recherche de l'excellence sont pour moi essentiel.

Mes compétences :
Chimie
Chimie analytique
Contrôle qualité
Développement Analytique
Polymères
Qualité

Entreprises

  • Quotient Limited - Analyste QC

    2016 - maintenant Analyses physico-chimiques des matières premières, produits semi-finis (anticorps).
    Validation analytique (rédaction des protocoles, exécution et rédaction des rapports).
    Gestion du laboratoire (consommables, réactifs, échantilllons...)

  • Anteis - Superviseur de l'équipe analytique R&D

    2012 - 2015 Gestion du pôle analytique (4 techniciens, planning, commandes...).
    Développement analytique de méthodes physico-chimiques selon besoin de la R&D (mesure de force, rhéologie, mesure de Masse moléculaire par GPC/SEC-LALS/RALS, dosages colorimétriques...)
    Validation analytique.
    Travail selon les pharmacopées Européenne et US

  • Anteis - Technicienne chimiste en analytique Senior

    2011 - 2011 Développement de méthodes analytiques physico-chimiques en HPLC, GPC-SEC, en UV, rhéologie... (dosage, identification, rhéologie, mesures de force d'éjection, pH, osmolarité...)
    Analyses des produits concurrents.
    Validation des méthodes analytiques (plan d'expérience et mise en oeuvre).
    Gestion des stocks des consommables et produits chimiques).
    Gestion de planning.
    Supervision du pole analytique.

  • Anteis - Technicienne chimiste en analytique

    2007 - 2010 Développement de méthodes analytiques physico-chimiques en HPLC, en UV, rhéologie... (dosage, identification, rhéologie, mesures de force d'éjection, pH, osmolarité...)
    Analyses de routine pour les produits de R&D.
    Analyses des produits concurrents.
    Validation des méthodes analytiques (plan d'expérience et mise en oeuvre).
    Gestion des stocks des consommables et produits chimiques).
    Gestion de planning.

  • Labatec Pharma - Technicienne chimiste CQ

    2005 - 2007 Analyses physico-chimiques des matières premières, produits semi-finis et finis.
    Mise à jour des documents qualités des matières premières et des analyses selon la pharmacopée européenne.

  • Merck Génériques - Technicienne AQ

    2004 - 2004 Poste en équipe en 2x8.
    Entreprise de conditionnement de médicaments en forme sèche.
    Contrôle des dossiers de conditionnements et des matériaux de conditionnement.
    Contrôle des ateliers et gestion et règlement des problèmes.

  • Bayer Santé Familiale (ex Roche Nicholas) - Technicienne chimiste CQ

    2004 - 2005 Contrôle physico-chimique des matières premières, des produits semi-finis et des produits finis.
    Dosage colorimétrique en UV, dosage par Absorption Atomique, identification selon la pharmacopée Européenne...

  • ENILV - Stagiaire

    Lyon 2004 - 2004 Réinstallation du laboratoire de chimie : analyses sur des produits carnés.
    Etude sur le taux de sel dans le jambon sec.
    Etude de la décontamination de la poitrine de porc.

  • OM PHARMA - Stagiaire

    2002 - 2002 Développement de méthodes analytiques:
    Identification du PEG par CCM.
    Développement de la méthode "head-space" sur GC pour analyses de solvants résiduels.

    Contrôle-qualité:
    Divers contrôles physico-chimique ou visuel sur des médicaments et leur conditionnement selon la pharmacopée Européenne.

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