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Elise CLAVEAU

Paris

En résumé

Mes compétences :
Chimie
Chimie analytique
Chimie organique
Docteur ingénieur
Industrie chimique
Méthodologie
Purification
Recherche
Recherche et Développement
Synthèse

Entreprises

  • Sanofi - Chef d'atelier

    Paris 2014 - maintenant Site de Vertolaye - Département Production
    Fabrication de principes actifs pharmaceutiques
  • Sanofi - Ingénieur Support Projets

    Paris 2013 - 2013 Site de Vertolaye - Département Production
  • Sanofi - Responsable de laboratoire en Développement des Procédés

    Paris 2010 - 2012 Site de Neuville sur Saône

    Responsable d'équipe Développement des Procédés en chimie pharmaceutique (3 techniciens)
    Rédaction de rapports de développement
    Appui à la production
  • Van 't Hoff Institute For Molecular Sciences, University of Amsterdam (Pays-Bas) - Chercheur post-doctorant en Synthèse Organique

    2009 - 2010 Groupe du Pr H. Hiemstra
    Financement : bourse NRSC-Catalysis

    Synthèse énantiosélective d'alcaloïdes indoliques (mitragynine, geissoschizine) via l'organocatalyse

    Publications :

    1 - "Total syntheses of mitragynine, paynantheine and speciogynine via an enantioselective thiourea-catalysed Pictet–Spengler reaction" I. P. Kerschgens, E. Claveau, M. J. Wanner, S. Ingemann, J. H. van Maarseveen, H. Hiemstra Chem. Commun. 2012, 48, 12243–12245

    2 - "Enantioselective syntheses of corynanthe alkaloids by chiral Brønsted acid and palladium catalysis” M. J. Wanner, E. Claveau, J. H. van Maarseveen, H. Hiemstra, Chem. Eur. J. 2011, 17, 13680-13683.
  • Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA) - Université d'Orléans - Chercheur-doctorant en Synthèse Organique

    2005 - 2009 Groupe du Pr G. Coudert et du Dr I. Gillaizeau
    Financement : bourse BDI CNRS / Région Centre

    Etude méthodologique : synthèse d'un nouveau type d'hétérocycle (4H-[1,4]-oxazine), étude de sa réactivité, applications dans le domaine de la chimie thérapeutique


    Publications :

    1- “Diversity-oriented synthesis of polycyclic diazinic scaffolds” N. Gigant, E. Claveau, P. Bouyssou, I. Gillaizeau, Org. Lett. 2012, 14, 844-847.

    2- “Access to novel bicyclic fused g-butyrolactones using [3,3]-sigmatropic rearrangement and acid-lactonization sequence as key transformation” E. Claveau, E. Noirjean, G. Coudert, I. Gillaizeau, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3130-3133

    3- “Reactivity of 5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyrazines—easy and efficient access to ring-fused polycyclic diazinic systems” E. Claveau, I. Gillaizeau, G. Coudert, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 3679-3682

    4- “Nucleophilic addition onto methyl-4H-1,4-oxazine-3-carboxylate moiety: short access to 1,4-diazine privileged substructures” E. Claveau, I. Gillaizeau, J. Kalinowska-Tluscik, P. Bouyssou, G. Coudert, J. Org. Chem. 2009, 74, 2911-2914

    5- “An efficient approach to original substituted 2-arylidene-2H-[1,4]-oxazin-3(4H)-ones via a tandem intramolecular P(O-C) migration/Horner-Wadsworth-Emmons olefination sequence” E. Claveau, I. Gillaizeau, G. Coudert, Synlett 2009, 263-267

    6- “Easy access to new heterocyclic systems: [1,4]-oxazine and substituted-[1,4]-oxazines” E. Claveau, I. Gillaizeau, J. Blu, A. Bruel, G. Coudert, J. Org. Chem. 2007, 72, 4832-4836
  • Clariant - Chimiste R&D

    Muttenz 2005 - 2005 Site de Lamotte - Département Développement Chimie Fine

    Étude d'un intermédiaire pour la synthèse d'un insecticide : optimisation de son procédé de synthèse et transposition à l’atelier-pilote, en vue de son industrialisation

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