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Elizabeth (liz) OSPITAL

BASSUSSARRY

En résumé

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Biotechnologie
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • PDL BioPharma France - Responsable Senior, Affaires Réglementaires

    2003 - maintenant 2003 – 2008 Responsable Senior, Affaires Réglementaires PDL BioPharma France (Paris)

    Responsable des affaires réglementaires de la filiale ex-US pour les études cliniques menées en Europe/Afrique pour des biologiques en développement (oncologie, maladies inflammatoires digestive et autres maladies autoimmune).

    2003 Responsable, Projets Scientifique; World Anti-Doping Agency (WADA)/Agence Mondiale Antidopage (AMA)Montréal CANADA

    Collaboration étroite avec le Directeur Science pour développer le programme d’accréditation WADA concernant le réseau mondiale des laboratoires impliqués dans les contrôles anti-dopage pour des athlètes de haut niveau.

    1996 - 2001 Responsable Projets, Affaires Réglementaires Laboratoires Fournier, Dijon France

    Gestion des projets réglementaires internationale pour le produit phare du groupe, Lipanthyl® (hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant) et d’autres produits en développement.

    1992 … Responsable Assurance Qualité, R&D, (Bonne Pratique de Laboratoires et Fabrication R&D) Laboratoires Fournier

    Contributrice majeure dans le développement d’une unité d’assurance qualité au sein de la R&D du groupe.
  • Laboratoires Fournier - Regulatory Affairs Project Manager

    1992 - 2000

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