Mes compétences :
Bonnes pratiques
Bonnes pratiques cliniques
Budget
CPP
CRO
Négociation
Rédaction
Rédaction de courriers
Reglementation
Start up
Traductions
Entreprises
Syneos Health (previously INC Research/inVentiv Health)
- Country Specialist II
2018 - maintenant
InVentiv Health Clinical
- Country Submission Specialist II
Nanterre2016 - 2017
inVentiv Health Clinical
- Study Start-Up Specialist II
Nanterre2014 - 2016
InVentiv Health Clinical
- Study Start-Up Specialist I
Nanterre2012 - 2014- Préparation des dossiers de soumissions au Comité de Protection des Personnes (CPP) et au Conseil National de l'Ordre des Médecins (CNOM),
- Assistance dans les soumissions à l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament),
- Recherche des exigences locales/réglementations françaises (documentation, articles de loi...) et application des Bonnes Pratiques Cliniques dans le cadre de soumission au CPP et au CNOM,
- Adaptation des "Notice d'Information Patient et Formulaire de Consentement" selon les réglementations françaises en vigueur et des BPC,
- Revue des documents d'étude fournis par les équipes projets/promoteurs (ex : documents patients)
- Revue et négociation des contrats financiers et du budget avec le promoteur et les centres d'étude,
- Collaboration dans les études de faisabilité (activités reliées à la sélection des centres),
- Collecte des documents essentiels en collaboration avec les centres d'étude pour permettre la libération des lots,
- Traduction de documents réglementaires (anglais/français),
- Suivi et mise à jour des outils de suivi avec les équipes projets et le GSSU Manager,
- Classement électronique et/ou papier des documents réglementaires dans le TMF.
InVentiv Health Clinical
- Senior Project Research Assistant
Nanterre2011 - 2012- Création et mise à jour d'outils de suivi (TMF, facturation investigateurs, envoi des SAEs...),
- Contrôle qualité des documents du TMF chez le client,
- Assistance des ARC avec des visites de co-monitoring pour vérifier et mettre à jour les classeurs investigateurs,
- Assistance administrative générale dans les projets (traduction des documents, compte-rendu de réunions auprès des équipes projets)
- Communication avec les centres d'investigations pour le suivi de documents, facturation et formations
Harrison Clinical Research France
- Assistante de Recherche Clinique
2007 - 2011- Création et gestion des TMF (électronique et papier), archivage et suivis des documents de l'essai;
- Elaboration et mises à jour régulière de tableaux de suivis de documents (inclusions patients, pages de CRFs, documents essentiels...)
- Préparation des soumissions et contacts divers auprès des CPP et de l'AFSSAPS;
- Assistance et préparation inspection AFSSAPS
- Etroite collaboration avec les ARC, préparation de visites, préparation de documents et contacts avec les investigateurs et l'équipe des centres en français et en anglais;
- Assistance dans l'élaboration de contrats et valeurs normales de laboratoires,
- Envois des documents au promoteur ou aux centres investigateurs;
- Traduction de documents (français-anglais/anglais-français).
Domaines thérapeutiques :
Phase I (tumeur solide), phase II (cancer du sein, cancer bénin de la prostate, leucémie lymphoblastique), Phase III (transplantation rénale), dispositif médical contre les rides faciales modérées
Harry Winston
- Hôtesse d'accueil
2007 - 2007- Accueil physique et téléphonique des clients,
- Tâches administratives (organisation des déplacements du personnel, préparation d'envois)