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Eloise TARDIF

Paris

En résumé

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Entreprises

  • LABORATOIRES JUVA SANTE - CHARGEE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES EXPORT

    Paris 2014 - maintenant Compléments alimentaires :
    - Validation de la conformité des formules et matières premières aux réglementations nationales, européennes et internationales.
    - Constitution des dossiers d’enregistrement et de renouvellement en Europe (Bénélux, Espagne et Portugal) et au Grand Export (Afrique et Vietnam).
    - Validation des supports marketing (étiquetage, communiqué de presse, publicité…).

    Cosmétiques et dispositifs médicaux :
    - Enregistrements en Europe (Bénélux, Espagne et Portugal).
    - Validation des supports marketing.
    - Notification des cosmétiques sur le portail européen CPNP.

    Biocides :
    - Enregistrement des produits biocides selon le nouveau Règlement dit CLP en Europe.

    Support réglementaire de la conception à la mise sur le marché

    Veille réglementaire en France et à l'international
  • Groupe Léa Nature - Chargée des affaires réglementaires

    Périgny 2013 - 2014 Alimentation biologique et produits diététiques :
    - Contrôle de la conformité réglementaire des formules et matières premières
    - Validation des supports marketing (étiquetages, PLV, dossiers de presse, publicités télé, radio...)
    - Contrôle de la conformité à la réglementation biologique et aux référenciels du commerce équitable

    Compléments alimentaires biologiques :
    - Contrôle de la conformité réglementaire des formules et matières premières
    - Aide au sourcing des matières premières
    - Validation des supports marketing (étiquetages, PLV, dossiers de presse, publicités télé, radio...)
    - Rédaction des dossiers de déclaration de mise sur le marché des compléments alimentaires en France

    Veille réglementaire en France et à l'international

    Soutien réglementaire aux différents services
  • Arkopharma - Chargée des affaires réglementaires export

    Carros 2013 - 2013 Compléments alimentaires
    - Rédaction des dossiers de déclaration de mise sur le marché en France et à l'international
    - Suivi de leurs dépôts auprès des autorités concernées
    - Contrôle de la conformité réglementaire des produits de la conception à la commercialisation
    - Validation des supports marketing (communiqués de presse...)
    - Veille réglementaire à l'échelle nationale et internationale

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