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Emna SAKKA

Nice

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

J'ai un doctorat en Virologie depuis 2007 suivi d'une formation d'attaché de recherche clinique en oncologie. J'ai acquis 6 ans d'expérience dans les domaines de l'oncologie: Poumons, hématologie, Gastroentérologie, gynécologie et urologie.
J'interviens dans la gestion des essais cliniques internationales industrielles et institutionnelles.
J'ai développé, au cours de ces années d'expérience la rigueur, l'organisation, le travail en équipe.
J'ai acquis en plus une double compétence en oncologie pré-clinique et clinique
Je souhaite avoir un poste en tant qu’ingénieur R&D dans une start-up, une biotech ou industrie pharmaceutique
Mon objectif à long terme est de travailler sur les gènes ainsi que les mécanismes moléculaire et cellulaire impliquées dans la résistance aux traitements anti-cancéreux.


Mes compétences :
Pharmacovigilance
EBV- cancer du nasopharynx
Oncologie
recherche préclinique
Recherche clinique en oncologie
Techniques de biologie moléculaire et cellulaire

Entreprises

  • CHU DE NICE - ARC EMRC ONCOPACA

    Nice 2011 - 2014

  • Hopital salpétriere - ARC EMRC ONCO-unik

    2009 - 2010

  • CRO VEEDA ONCOLOGY -  ARC

    2008 - 2009

  • Institut marie curie - Attaché de recherche

    2007 - 2008  Objectif: Etude du défaut de maturation de phagosomes des AEP WT et KO
     Techniques utilisées : Culture primaire de DC, cross présentation, purification de phagosomes, Clonage, transfection, purification de protéines sur colonne, Immunofluorescence

  • Laboratoire virologie moléculaire et pathologie humaine, fac médecine laennec lyon - Étudiante en thèse

    2004 - 2007 Objectif: Etude de l’oncogène BARF1 du virus EBV associé aux cancers de nasopharynx : Localisation et effet mitogène sur des lignées épithéliales humaines
    Techniques utilisées : Western Blot, transfection, extraction ADN, ARN, protéines, purification de protéines, croissance cellulaire, IF, étude de cycle cellulaire

  • Institut gustave roussy - Stagiaire

    Villejuif 2003 - 2003 Objectif: Mise en place des proteines liés à LMP1 au niveau des NPC infectés par EBV
    Techniques utilisées : Western Blot, fractionnement d’extraits protéiques de tumeurs, Xénogreffes sur souris nude de lignées tumorales

  • CEA Grenoble - Étudiante en DEA genie biologique et médical

    2001 - 2002 Sujet : Inhibition de l'expression de surface des canaux calciques voltage-dépendants par la sur-expression d'une séquence poison
    Techniques utilisées : les technique de Biologie moléculaire (construction de plasmide) culture primaire de neurones d'hippocampes (Dissection, mise en culture, comptage de cellules…), Fixation des cellules L6 et neuronales, immmuno-marquage des cellules neuronales, Transfection des cellules de L6, connaissance en microscopie confocale.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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