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Estelle FERRARD

Paris

En résumé

Cher réseau,

Prête à relever de nouveaux challenges et forte d'un Master en analyses physico-chimiques, je recherche activement de nouvelles opportunités en développement analytique.

Passionnée par le secteur pharmaceutique, je désire mettre à profit mes connaissances dans ce domaine afin d'apporter ma contribution dans l'amélioration des solutions de santé.
#développementmedicaments

Mes précédentes expériences au sein des sociétés Merck et Sanofi m'ont permis d'acquérir un bagage scientifique solide en analyse.
#techniquesanalytiques #dissolution #BPF

J'ai également dû faire preuve d'adaptabilité et d'autonomie pour remplir avec succès les missions qui m'ont été confiées.
#rigoureuse #équipe

Dans le cas où vous auriez connaissance de la disponibilité d'un poste correspondant à mon profil, n'hésitez pas à m'en faire part.

Mes compétences :
Microsoft Word
Bonnes Pratiques de Fabrication
Travail en équipe
Contrôle qualité
Industrie pharmaceutique
Adaptabilité
Spectroscopie
Test de dissolution
Microsoft Excel
Chimie analytique
Autonomie
R&D
Chromatographie
Développement de médicament
Microsoft Office

Entreprises

  • Sanofi - Chargée de mission en développement pharmaceutique

    Paris 2017 - 2018 Au sein du département des Sciences Analytiques (service Analyses Chimiques et Pharmaceutiques) situé sur le centre de développement basé à Montpellier :

    * Contribuer au développement d'un médicament en phase clinique 3 et à son dépôt d'AMM

    * Caractériser le médicament (PF & PA) par une méthode in-vitro, la dissolution :
    - Investiguer pour optimiser le milieu de dissolution de la méthode contrôle-qualité
    - Enquêter pour comprendre l'origine du ralentissement de la dissolution observé sur certains lots

    * Vérifier et interpréter les analyses pour un rendu dans les délais exigés
    * Compiler, rédiger et présenter les résultats lors de réunions

    * Collaborer avec les équipes d'autres services (galénique, caractérisation de l'état solide)

  • Merck - Technicien supérieur en contrôle-qualité

    Lyon 2017 - 2017 Au sein du laboratoire de contrôle-qualité situé sur le site de production basé à Meyzieu :

    * Analyser et contrôler les matières premières et surveiller la synthèse d'un principe actif par HPLC et IR, selon les référentiels des Pharmacopées Européenne et Américaine, et les dossiers pharmaceutiques

    * Réaliser les analyses sous le référentiel des BPF

    * Enregistrer les résultats d'analyse sur système informatique (LABVANTAGE)

Formations

  • 2016 - 2018 Master Analyse et Contrôle

    Parcours Analyses physico-chimiques

    *Méthodes séparatives (HPLC / GC / CCM), Dosages (potentiométriques / colorimétriques / volumétriques),
    Spectroscopies optiques (UV, IR), atomique (absorption, émission) et RMN,
    Spectrométrie de masse,
    Radioactivité
    * Analyse physico-chimique des matériaux
    * Traitement de l'échantillon (technique, en fonction de la matrice)
    * Analyse de données et méthodologie des plans d'expériences
    * Connaiss

  • Université Lyon 1 Claude Bernard (Villeurbanne)

    Villeurbanne 2014 - 2016 Licence Sciences Technologies Santé

    mention chimie - parcours chimie

    * Connaissances globales en chimie organique, chimie physique

  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2012 - 2014 Première année commune aux études de santé

Réseau

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