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Estelle SANDT

En résumé

Project Manager
Pharmacist / Clinical research / Epidemiology and in Health Economics


Mes compétences :
Project Management
Teamwork
Analysis

Entreprises

  • Luxembourg Institute of Health - Project Manager

    2015 - maintenant Set up and coordination of a significant number of research projects in collaboration with multiple international partners.
    Preparation of quotations and project plans according to the PRINCE2 methodology and in close collaboration with Principal Investigators.
    Tracking and reporting on deliverables/timelines, and costs vs budget
    Ensuring effective information flow with internal and external partners.
  • Cardiabase / Banook Group (CRO) - Project Manager

    2014 - 2015 Project management for Phase I to III clinical trials.
    Main point of contact for sponsors and sites during the:
    - Set-up: kick off meeting, monitoring team / sites training, operational contracting, participation in database design
    - Conduct: exams tracking, follow up and reporting
    - Closure
  • CRP-Santé - Project management

    2013 - 2013 Statistical analysis of an interventional study linking epigenetics and stress response.
    Set-up including preparation of regulatory authorisation application (ethics and data protection committee) for a study in epigenetics
  • Amgen - Market access Manager - Onco-haematology, Rheumatology

    PARIS 2011 - 2012 - Contribution to optimisation of market access conditions for pipeline products (identifying target population, UMN) and maintain of pricing and reimbursement for in line products,
    - Contribution to HTA dossiers preparation leveraging clinical and economical value :
    o coordination of health economics studies adaptation
    o pricing and reimbursement negotiations preparation and follow up
    - Preparation of a post-inscription study part of the pharmaco-epidemiological plan
    - Strong cross-functional collaboration with Medical, Market Research, Clinical Operation, Marketing, and Regulatory Department. Give input from a HE perspective in Core Team.
  • AMGEN - Health Economics trainee

    PARIS 2011 - 2011 Participation in health economics activities to maintain and optimize the market access, pricing and reimbursement conditions for drugs

    - Support in preparation of reimbursement dossiers : strategic axes definition, medical and economic data analysis, dossier writing, external and internal communication

    - regulatory and health economics monitoring
  • IRIS/Direction de l'innovation médicale et de la coordination R&D - Stagiaire en Gestion de projet/Planification

    2010 - 2010 Au cours de ce stage, j'ai participé à l'estimation et au suivi des plannings, coûts, ressources et à l'analyse des risques lors du lancement de projets en développement clinique et préclinique.

    J'avais également en charge l'actualisation de documents de formation relatifs à l'outil informatique utilisé par le Planning stratégique R&D.
  • AMGEN - Stagiaire Sales Force Effectiveness

    PARIS 2010 - 2011 Développement et élaboration de tableaux de bords et études ad hoc pour assurer le suivi de l’activité des réseaux de vente.

    Mise à jour mensuelle des fichiers de reporting et suivi des ventes, parts de marché et activité de la force de vente.
    Analyser et garantir la fiabilité des données de performance et d'activité.
  • Institut de cancérologie de Lorraine - Stagiaire en recherche clinique

    Vandœuvre-lès-Nancy 2009 - 2010 Encadrée par la Responsable de l'Unité de Recherche Clinique, mes missions lors de ce stage ont consisté à :
    - réaliser un état des lieux des pratiques de recherche clinique afin d'identifier les points critiques ;
    - organiser des groupes de travail avec la Responsable de l'Unité de Recherche Clinique, les membres du contrôle de gestion, de l'unité qualité et orgaanisation, les cadres de santé, l'infirmière de Recherche Clinique, les Attachés Recherche Clinique (ARC);
    - participer aux Commissions de Recherche Clinique, réunions mensuelles stratégiques de sélection des protocoles de recherche ;
    - rédiger et diffuser des procédures de qualité (procédures opératoires standards, fiches de bon usage des médicaments utilisés en recherche biomédicale) dans le cadre des Bonnes Pratiques Cliniques ;
    - rédiger la Charte de fonctionnement de l'unité de recherche clinique
  • CHU Nancy Brabois - Stage d'initiation à la recherche

    Nancy 2008 - 2008 Optimisation d'une méthode de dosage des marqueurs biologiques d'une carence en vitamine B12 par méthode chromotogaphique(CHLP) couplée à un Spectromètre de Masse.
    Etude d'un cas clinique de maladie métabolique : détermination de l'étiologie d'une carence en vitamine B12.
  • CHR Metz Thionville - Stagiaire

    2008 - 2008 Stage à la Pharmacie hospitalière du CHR : initiation à la dispensation de médicaments par service, à la gestion des essais cliniques et des médicaments dérivés du sang.

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