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Fabien FECOURT

PARIS

En résumé

Docteur en Chimie Organique, avec plusieurs expériences dans la recherche en France et aux Etats-Unis, je souhaite relever de nouveaux challenges au sein d’une société nécessitant des compétences et des savoirs-faire chimiques.

Au cours de ces années de recherches, mes projets m'ont permis d'utiliser diverses compétences en synthèses asymétriques, peptidiques, hétérocycliques, de substances naturelles dans différents domaines de chimie, en utilisant diverses techniques de purifications et d'analyses (IR, RMN, spectrométrie de masse, HPLC).

Ayant appris à m'affirmer et m’investir au sein d'équipes pluridisciplinaires et acquis une autonomie, ainsi qu’une adaptation pour mener un projet de sa conception à sa réalisation, intégrer votre équipe serait pour moi l'opportunité d’avancer dans le domaine que j'ai choisi. Mon attention se porte surtout sur le désir de mettre à profit mon expérience, mes compétences scientifiques et mon esprit d'initiative dans le travail proposé.

Mes compétences :
HPLC
Aminoacides
Synthèse organique
Chimie fine
Chimie organique
Chimie organométallique
Aminoalcools
RMN
Chimie hétérocyclique
Synthèse asymétrique
Terpènes
Peptide
Chimie analytique

Entreprises

  • Agro-Industrie Recherches et Développement - Ingénieur R&D

    2015 - 2015 Développement de nouveaux tensioactifs d'origine végétal dans le but d'élargir la gamme de produits commercialisés par la filiale WheatOleo

    - Recherche bibliographique
    - Conduite de synthèses chimiques au laboratoire
    - Mise au point et développement de procédés de synthèses chimiques industrialisables
    - Analyse des Produits
    - Présentation des Résultats

  • Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN) - CNRS - Chercheur

    2012 - 2013 + Projet ANR Click-Unclick : « Assemblage/désassemblage de systèmes prodrogues innovants grâce à une stratégie de chimie Click-Unclick »

    + Travail effectué:
    - Recherche de Ligation peptidique Imide
    - Recherche de groupements protecteurs de l'acide aspartique compatible pour la Synthèse Peptidique en Phase Solide
    - Synthèse d'aminosélénoesters et utilisations en synthèse peptique
    - Synthèse d'espaceurs ("Spacers") comportant un groupement protecteur photolabile pour nos équipes collaboratrices.

    + Domaine de Compétences:
    - Chimie des thioacides, aminothioacides, aminosélénoesters, peptides
    - Chimie du Soufre et du Sélénium

    + Gestion de Projet:
    - Respect du cahier des charges
    - Communication des résultats (réunions, rapports, publications)
    - Adaptation à la demande des collaborateurs.

  • Texas Christian University - Chercheur

    2010 - 2011 + Projet : Activation de la liaison Phosphore-Hydrogène des acides H-phosphiniques par catalyse organométallique

    + Domaine de Compétences:
    - Chimie du Phosphore
    - Synthèse et Catalyse organométallique (Palladium, Fer, Cobalt, Molybdène)

    + Publication:
    - Petit, C.; Fécourt, F.; Montchamp J.-L. « Synthesis of Disubstituted Phosphinate via Palladium-Catalyzed Hydrophosphinylation of H-Phosphinic Acids » Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1883-1888.

  • Institut des Biomolécules Max Mousseron - Montpellier - Chercheur

    2008 - 2009 + Projet : «Synthèse de sulfamides cycliques comme plateformes hétérocycliques et applications
    en synthèse asymétrique»
    Partenariat avec PCAS (Clause de Confidentialité)

    + Domaine de Compétences:
    - Chimie des aminoacides/Pseudopeptides
    - Chimie Hétérocycliques
    - Méthodologie de synthèse
    - Synthèse asymétrique

    + Gestion de Projet:
    - Rédaction de projets et dossiers de recherche
    - Communication des résultats (réunions, rapports, publications)

    + Publication:
    - Fécourt, F.; Lopez, G.; Van Der Lee, A.; Martinez, J.; Dewynter, G. « Cyclosulfamide as a chiral auxiliary : application to efficient asymmetric synthesis (alkylation/aldolisation) » Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 19, 2363-2368.

  • Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA) - Orléans - Chercheur

    2007 - 2008 + Projet : «Conception et synthèse de nouveaux ligands mixtes PPARs en tant que nouveaux agents antidiabétiques»
    Partenariat avec Les Laboratoires Servier (Clause de Confidentialité)

    + Domaine de Compétences:
    - Synthèse de molécules antioxydantes
    - Chimie Hétérocyclique
    - Synthèses multi-étapes
    - Chimie Médicinale

    + Gestion de Projet:
    - Respect du cahier des charges
    - Communication des résultats (réunions, rapports)
    - Adaptation à la demande du collaborateur industriel

  • Université de Reims - Faculté de Pharmacie - Attaché Temporaire à l'Enseignement et à la Recherche

    2006 - 2007 Enseignant-Chercheur (ATER)
    Projet de Recherche : «Synthèse de cyclodepsipeptides: le Palau'amide et leTrungapeptin A comme agents anticancéreux»

    Domaine de Compétences:
    + Synthèse totale de substances naturelles
    + Synthèse multi-étapes
    + Synthèse peptidique
    + Synthèse asymétrique

    Publication:
    Fécourt, F.; Sapi, J.; Bourguet, E. « The Total synthesis of Trungapeptin A » Synlett 2010, 3, 399-402.

  • Université de Strasbourg - Doctorant + ATER de Sept 2005 à Août 2006

    Strasbourg 2002 - 2006 Titre de la Thèse : « Le motif 1,3-ényne : Un motif polyvalent:
    - synthèse de métabolites issus des algues Caulerpa taxifolia et prolifera
    - synthèse d’époxyallénynols»

    Domaine de Compétences
    + Synthèse totale de substances naturelles
    + Synthèse de terpènes comportant un motif diènyne conjugué
    + Synthèse organométallique (Palladium, Cuivre)
    + Synthèse et utilisations d'éthynyloxiranes
    + Méthodologie de synthèse

    Publications:
    + Bertus, P.; Fécourt, F.; Bauder, C.; Pale, P. «Evidence for the in situ formation of copper acetylide during Pd/Cu catalyzed synthesis of enynes : a new synthesis of allenynols.» New. J. Chem. 2004, 28, 12-14.
    + Fécourt, F.; Carlier, C.; Pale, P. «Rapid Synthesis of Taxifolione and Taxifolial D, Two Metabolites from the Marine Alga Caulerpa taxifolia» Lett. Org. Chem. 2009, 6, 65-70.

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