Mes compétences :
Qualité
Chimie analytique
Gestion de projet
Office
Supply chain
SAP
ESOP
Trackwise
Training Manager
Entreprises
Novartis
- QA Officer
RUEIL MALMAISON 2012 - maintenant
Novartis
- QA Specialist
RUEIL MALMAISON 2010 - 2012- execution du Batch Record Review
- Responsable du projet archive
- CAPA Management
- Deviation handling
- Compilation et transmission des KPI (Key figures)
- aide aux audits internes & externes
- Document management
- aide à la rédaction des rapports de stabilité
Novartis
- QA Stability Support
RUEIL MALMAISON 2010 - 2010• Compilation des résultats analytiques des laboratoires et transfert dans les rapports de stabilité
• Gestion des dossiers à archiver : classement, organisation, archivage
• Validation d’une application informatique
• Aide à la préparation d’un audit d’un client/fournisseur
• Travail en collaboration avec les différents sites du groupe
• Travail dans le respect des délais, des directives et des SOPs.
• Participation active à la gestion du Système Documentaire Qualité
• Contribution à la veille et l'amélioration du Système Qualité
Chemisches Untersuchungslabor
- Chimiste
2008 - 2009• Analyse environementales par HPLC-UV et GC-MS/ECD
• Gestion d'échantillons et analyses
• Compilation des résultats analytiques et rédaction des rapports
• Suivi des demandes des clients (ex : devis) et des réclamations
• Transformation de données Excel en format de Sise-eaux.
CHU Strasbourg-Hautepierre - Laboratoire de biochimie et biologie moléculaire
- Stagiaire en Biochimie analytique
2008 - 2008• Sujet :
Mise en place d’une méthode GC-MS pour l’analyse des acides gras (VLCFA)
Laboratoire de Chimie et Biochimie des Microorganismes (CNRS)
- Stagiaire en Biochimie analytique
2006 - 2006Sujet : Purification de biomolécules
Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IBMC)
- Stagiaire en Biochimie analytique
2005 - 2005Sujet :
Etude de l’inhibition d’une enzyme (AchE) par spectrométrie UV-Visible
Basilea Pharmaceutica
- Stagiaire en Biochimie analytique
2004 - 2004Installation et mise en place d'une méthode analytique de CPG, analyse sur HPLC