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Francesca FIORINI TREGOUET

LYON 7EME

En résumé

éligible au statut de jeune Docteur du Crédit d'Impôt Recherche (CRI)

Je réalise des montage des projets de recherche en biochimie et biologie moléculaire incluant : la veille scientifique et technologique , essais expérimentaux, rédaction de rapports et d’articles scientifiques, présentations des résultats dans les congrès nationaux ou internationaux et formation de personnels.

Mon parcours :
J’ai effectué mes études à Rome ou j’ai obtenu un master en biotechnologie et un doctorat en Biochimie.

J’ai une expérience de presque 7 ans comme chargé de recherche au CNRS et à l’École Normale Supérieure de Paris et Lyon, ou j’ai développé la nanotechnologie PicoSeq ( http://www.picoseq.com/ ).

De nature très curieuse, dynamique et rigoureuse, mon projet professionnel se dirige vers une recherche appliquée, idéalement au sein d’une entreprise en milieu industriel.

fiorini.tregouet@gmail.com

Mes compétences :
Biologie cellulaire
Rédaction de projets et d’articles scientifiques
Biochimie
Management de techniciens et étudiants
Coordination de projets inte–équipes nationaux
Biologie moléculaire
Communications orales nationales-internationales
protéines recombinantes
Gestion et développement de projets de recherches
Nanotechnologie
Veille scientifique et technologique
Développement des collaborations

Entreprises

  • Ecole Normale Supérieure de Lyon - Responsable du développement d’une plateforme de Nanotechnologies

    LYON 7EME 2015 - maintenant Mission:
    ° Mettre en place et développer la nanotechnologie PicoSeq au sein du Laboratoire de Biologie Moléculaire et Cellulaire.
    ° Assurer le lien avec tous les chefs de projets des différents laboratoires.
    ° Être à l'interface entre le département de Physique et de Biologie pour la validation des résultats.
    ° Obtention d’un financement de l’École Normale Supérieure ( 40K€ ) .

  • CNRS - Ecole Normale Supérieure de Paris - Chargé de projet R&D

    2009 - 2014 ° Mise en place et développement d’une nanotechnologie innovante pour l’analyse de l’activité enzymatique des hélicases humaines. Ce projet vise à comprendre les mécanismes qui guident la dégradation des ARN messagers aberrants humains (NMD ou Non-sense Mediated mRNA decay).
    ° Étude des propriétés mécaniques de l’ARN hélicase humaine Upf1, facteur centrale du NMD et impliquée dans les dystrophies musculaires, la mucoviscidose et plusieurs types de cancers.

    Activités:
    ° Supervision directe et transversale des stagiaires (6) .
    ° Coordination de partenariats avec des acteurs privés ( PicoSeq : http://www.picoseq.com/ ) et académiques ( Lab. de Biologie Moléculaire et de la cellule, ENS-Lyon ) .
    ° Pilotages de six collaborations au niveau national et international .
    ° Réalisation de rapports et d’articles scientifiques .
    ° Présentations orales des résultats aux congres et séminaires ( 200 - 1200 personnes ) .
    ° Obtention d’un financement Pierre Gilles de Gennes ( 180K€ ) .
    ° Articles scientifiques publies : 4 + 1 en soumission.

    Techniques utilisées :
    Biologie moléculaire ; design, expression et purification de protéine recombinantes ( AKTA Purifier ) ; tests d’activité enzymatique ; tests d’interaction protéine-protéine et protéine-acides nucléiques ; PicoSeq ; culture bactérienne et de cellules de mammifères .

  • CNRS - Centre de Génétique Moléculaire, Gif-sur-Yvette - Chargé de projet R&D

    2008 - 2009 ° Développement des outils pour l’analyse structurale des petits ARN non codants et leur chaperone chez Salmonella enterica .
    ° Obtention d’un financement de l’Agence Nationale de la Recherche ( ANR ) .
    ° Articles scientifiques publies : 2 .

    Techniques utilisées :
    Techniques classiques de biologie moléculaire et biochimie ; microbiologie ; mutagenèse dirigée; synthèse d’ARN et purification; utilisation des isotopes radioactives ; analyse structurale des complexes ARN/protéine par digestion aux RNAses .

Formations

  • Université De Rome LA SAPIENZA

    Rome 2004 - 2008 Doctorante

    Gestion du projet de thèse concernant la régulation génétique de l’homéostasie du fer chez Listeria monocytogenes : une étape essentielle pour l’infection bactérienne.

    Titre de la thèse et de l’article publié : « Transcription of the Listeria monocytogenes fri gene is growth-phase dependent and is repressed directly by Fur, the ferric uptake regulator . »

  • Université De Rome LA SAPIENZA

    Rome 2002 - 2004 Master (note cum laude)

    Gestion du projet de master concernant l’étude du protéasome chez Saccharomyces cerevisiae: le complexe dévoué a la dégradation des protéines mal repliées, dénaturées ou obsolètes.

Réseau

Annuaire des membres :