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GIVAUDAN LAVIROTTE
- Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
2012 - maintenant
- Mise en place du système documentaire de la partie validation des procédés et validation des nettoyages et réalisation des qualifications d'équipements (QI, QO, QP)
- Gestion des Affaires Réglementaires (REACH, CEP...)
- Libérations des dossiers lots
- Audits (suivi d'audit et suivi des actions)
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GIVAUDAN LAVIROTTE
- Ingénieur des procédés
2011 - maintenant
Mise en place du système documentaire de la partie validation des procédés et validation des nettoyages :
- Mise en place du système documentaire
- Redéfinir la stratégie générale de validation des procédés du site (Plan Directeur de Validation)
- Rédaction de procédures (gestion documentaire, gestion des anomalies, gestion des modifications)
- Rédaction des analyses de risques équipements, des protocoles, des rapports et des certificats de qualification
- Définir la stratégie générale de validation de nettoyage du site
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BioMérieux
- Apprentie Validation
MARCY-L'ETOILE
2009 - 2010
1 an d’alternance au sein de bioMérieux :
Réaliser les qualifications concomitantes (QI, QO) de différents équipements. Participation à la validation du nettoyage de pompes.
- Rédaction des plans de qualification
- Rédaction des protocoles, des rapports et des certificats de qualification
- Exécution des tests
- Préparation des échantillons, analyse au spectrophotomètre, analyse des données via Excel
Définir la stratégie de validation du procédé de filtration et rédiger le PVP (protocole de validation de procédés).
- Définir les différents périmètres (équipements, produits, géographique).
- Mettre en place les prérequis afin de faire face aux problèmes posés.
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Hopital Edouard Herriot
- Stagiaire Technicienne supérieure
2009 - 2009
- Validation de méthodes sur GC (dosage alcoolémie médico-légale)
- Qualité
- Rédaction de procédures (GBEA)
