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Frédérique JACQUINOT

neuilly sur seine

En résumé

Mes compétences :
consciencieuse
dynamique
Conscience professionnelle
Santé
Biotechnologies
Recherche clinique
Gestion de projet

Entreprises

  • Eli Lilly - Consultante scientifique

    neuilly sur seine 2015 - 2015 participation à des réunions européennes de discussion avant mise en place de nouveaux essais cliniques en Dermatologie

  • CHU Nice - ARC Dermatologie

    Nice 2011 - maintenant Gestion de projets de recherche clinique en Dermatologie (études de phases II, III, IIIb, IV) : promoteurs industriels et institutionnels

    • Coordonner la mise en place d’études de phases II à IV au sein du service (rédaction de documents de travail, de procédures)
    • Assister les investigateurs durant les consultations pour veiller au bon déroulement des procédures spécifiques aux études
    • Assurer la qualité des données cliniques recueillies et les saisir
    • Veiller en permanence au respect du protocole, des procédures et des BPCs par l’ensemble du personnel
    • Concevoir et rédiger des documents scientifiques : protocole, synopsis, Flow-chart, outils de travail
    • Gestion de la documentation réglementaire pour chaque étude
    • Préparer le centre aux audits : tableau de suivi des documents de l’ISF, vérification des dossiers sources, contrôle de la traçabilité des données recueillies durant l’étude
    • Former des stagiaires (ARC, infirmiers IADE) et les nouveaux entrants

  • CHU-Nice - ARC Rhumatologie

    Nice 2010 - 2011 Gestion de projets de recherche clinique en Rhumatologie (études de phases III, IIIb, cohortes) : promoteurs industriels et institutionnels

    • • Présélectionner les patients potentiels pour faciliter leur inclusion par les investigateurs
    • Assister les investigateurs durant les consultations pour veiller au respect des BPC
    • Coordonner les patients avec les services cliniques
    • Suivre les patients en terme d’EI/EIG
    • Assurer la qualité des données cliniques recueillies
    • Gérer les prélèvements biologiques

  • CNRS - Assistante Ingénieur

    Paris 2007 - 2010 Gestion d'un projet d'étude du facteur de terminaison de la transcription bactérienne : Rho.
    - définir une stratégie d'étude de la protéine et de ses 16 mutants
    - établir un planning de travail et respecter les délais prédéfinis
    - mutagénèse dirigée, production et purification des protéines recombinantes
    - caractérisation enzymatique
    - élaborer des procédures opératoires
    - rédiger des comptes-rendus scientifiques
    - animer des réunions de discussion`
    - manager des stagiaires BTS

  • CNRS - Assistante Ingénieur

    Paris 2005 - 2006 Production de protéines MAP (Microtubules Associated Proteins)
    - valider et appliquer des protocoles de purification
    - gérer les stocks de matériel

  • Institut National de la Transfusion Sanguine - Technicienne de Laboratoire

    Paris 2003 - 2004 Effectuer des analyses immunologiques sur les plaquettes sanguines et identifier des mutations génétiques provoquant la thrombasthénie de Glanzmann.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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