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Virginie CARDOT

Courbevoie

En résumé

J'ai suivi un cursus de biologie générale et de physiologie depuis mes premières années d'université. Après un DEA de Génie Biomédical, dans une équipe de recherche travaillant sur la physiologie et les neurosciences, j’ai soutenu une thèse de Génie Biomédical en 2007.
Pendant mon Doctorat, j’ai obtenu un poste de Monitrice d’Initiation à l’Enseignement Supérieur pendant 3 ans puis d’Attachée Temporaire à l’Enseignement et à la Recherche pendant un an (étudiants de Licence et de Master dans différents domaines : physiologie, méthodologie et l’expression écrite et orale, statistiques biomédicales, …)
J'ai été 6 ans Attachée de Recherche Clinique au sein d'une CRO, en mission dans un laboratoire pharmaceutique. Je gérais le suivi d'études en hépatologie, rhumatologie, immunologie, oncologie.
Je suis maintenant Responsable Administratif en Recherche Clinique : soumission réglementaire des essais cliniques, gestion globale.

Mes compétences :
Monitoring
Santé
Communication
Physiologie
Gestion de projet
Industrie pharmaceutique
Enseignement
Biologie
Recherche clinique
Formation
Management

Entreprises

  • MSD France - Clinical Operations Manager

    Courbevoie 2015 - maintenant
  • Covance - Attachée de Recherche Clinique Senior - Home-Based

    Princeton 2013 - 2014 En mission chez un client :
    - mission de SME dans les mises à jour des consentements patients.
    - qualifications, mises en place, monitoring et clôtures de plusieurs études en immunologie et oncologie.
    - 2 études en ayant une fonction de CPM.
  • Covance - Attachée de Recherche Clinique

    Princeton 2011 - 2013 En mission chez un client :
    qualifications, mises en place, monitoring et clôtures de plusieurs études en hépatologie, immunologie et rhumatologie, oncologie, respiratoire, maladie d'Alzheimer.
    3 études en ayant une fonction de CPM.
  • Clinact - Attachée de Recherche Clinique

    2009 - 2010 En mission chez Schering Plough :
    qualifications, mises en place, monitoring et clôtures de plusieurs études en hépatologie, immunologie et rhumatologie.
    Fonctions de CPM.
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (APHP) - Attachée de Recherche Clinique

    2008 - 2009 - Rôle et responsabilités : organisation et réalisation des visites de monitoring de plusieurs essais cliniques nationaux, suivi administratif, logistique et opérationnel des études, gestion des circuits des traitements, vérification de données sur des cahiers d’observation papiers et saisie et validation de données électroniques grâce à un stylo numérique, gestion des événements indésirables graves et des « queries », conception de cahiers d’observation, mise à jour du « Trial Master File ».
    - Domaines thérapeutiques : cancérologie (deux études multicentriques ; 70 et 45 patients), oto-rhino-laryngologie (trois études multicentriques ; 100, 420 et 380 patients), anesthésie (deux études multicentriques ; 300 et 100 patients), épidémiologie moléculaire (une étude multicentrique ; 468 patients), hépatologie (une étude pilote monocentrique ; 20 patients).
  • Clinact Formation - Formation d'attachée de recherche clinique

    2007 - 2008 J'ai suivi une formation professionnelle de 3 mois chez Clinact Formation pour avoir le diplôme d'attachée de recherche clinique.
    Compétences acquises :
    - Maîtrise de la réglementation française et internationale (loi, décrets, bonnes pratiques cliniques,…),
    - Mise en situation des différentes visites de monitoring (jeux de rôles),
    - Création des outils pour la mise en œuvre d’un essai clinique à partir d’un protocole validé (cahiers d’observation, formulaires, fax, …),
    - Mise en œuvre, gestion et faisabilité d’un projet avec rencontres face - face des acteurs de la recherche clinique,
    - Préparation en équipe et animation d’une visite de mise en place devant un jury d’experts en anglais.
  • Faculté Médecine - Doctorat, Chargée de recherche

    2003 - 2007 j'ai soutenu le 6 juillet 2007 ma thèse de Neurosciences, option Génie Biomédical portant sur "l'influence de la commande thermométabolique dans le contrôle ventilatoire chez le nouveau-né prématuré lors du sommeil : implication des chémorécepteurs périphériques" (mention très honorable)
    Compétences acquises :
    - en Physiologie Humaine : sommeil, thermorégulation, métabolisme, alimentation et ventilation du nouveau-né prématuré, plate-forme d’exploration (pneumotachographe, spectromètre de masse, polysomnographie Alice 4®, …).
    - en Informatique : utilisation quotidienne de logiciels de Statistiques (Statistica, Statview, Turbolab, SPSS), Microsoft Pack Office, Internet.

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