Geoffroy LECLERT

En résumé

Entreprises

• Groupe UNICANCER - ARC

  Paris 2016 - 2017 - Conduite des aspects cliniques du monitoring de 5 études nationales et internationales en Oncologie (Cancers Urogénitaux).
  - Conduite et réalisation des visites de mise en place et de suivi, pharmacie et PI.
  - Assistance au recrutement patient / SDV / comptabilité des IMP/AMP / suivi SAE / collection des données et documents réglementaires.
  - Accompagnement stagiaire sur le terrain.

• Hôpital de la Pitié Salpêtrière / ICAN - ARC / SC

  2013 - 2016 Study Coordinator
  - Gestion de recherches biomédicales interventionnelles, multicentriques, internationales, phases 2 et 3, de soins courant (mono-centrique) et observationnelles (nationales, mono et multicentriques) - cholestérol et diabète
  - Maîtrise des outils eCRF ClinPhone, Medidata, Redcap / CRF papier / IVRS Almac, ClinPhone
  - Elaboration des worsheets et tableaux de bord de suivi des études cliniques, formations aux études des nouveaux membres de l’équipe investigateur
  - Assistances techniques et réglementaires aux investigateurs, maîtrise des BPC
  
  ARC
  - Conduite des aspects cliniques du monitoring d'une étude clinique monocentrique sur l'hypercholestérolémie

• DNATherapeutics - Ingénieur de Recherche

  2011 - 2012 - Conseil, gestion, et réalisation des recherches et des essais précliniques
  - Responsable liaison entre le centre de recherche et le centre d’analyse
  - Analyse, rédaction et présentation des résultats de fin d’essai
  

• APHP - Ingénieur d'Etude

  Paris 2009 - 2011 - Gestion, et réalisation des recherches précliniques sur les sarcomes et mélanomes
  - Gestion du circuit de collecte des biopsies (sarcomes et mélanomes) à l’ANAPATH et de leur stockage pour la recherche préclinique
  - Analyse, rédaction et présentation des résultats de recherche
  

• Txcell - Chercheur Doctorant

  Valbonne 2007 - 2008 (thèse CIFRE interrompue)
  - Développement d’un modèle préclinique de la SEP (projet de thérapie cellulaire)
  - Analyse, rédaction et présentation des résultats
  

Formations

• Clinact Formation

  Sevres 2012 - 2013 Attaché de Recherche Clinique
  
  - Maîtrise de la réglementation BPC, GCP/ICH
  - Mise en place d’un essai clinique à partir d’un protocole (rôle du chef de projet)
  - Conception des outils de l’essai : CRF, CAE, NI, CE, classeur investigateur…
  - Mise en situation des visites de monitoring (sélection, MEP, suivi, clôture)
  - Conduite d’un projet sur le terrain, au contact des professionnels de l’essai clinique
  

• Université Paris 12 Val De Marne

  Creteil 2006 - 2007 Master 2 Professionnel
  
  Biothérapie - Compétences acquises, disciplines abordées, activités annexes.

Réseau

• Cyline KOU

• Joel LECLERC

• Julien DO VAN

• Malik AMOURI

• Sabine LECOSNIER

• Sabra HADAJI

• Samuel QUENTIN

• Vincent RINNER