Mes compétences :
R&D
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Toxicologie
Entreprises
L'Occitane en Provence
- Research Scientist
Manosque2012 - maintenant
Ricerca Biosciences SAS
- Directeur d'étude génotoxicité
2011 - 2011• Rédaction des protocoles et conduite des études in vivo et in vitro : études BPL et non BPL
• Participation à la planification des études
• Supervision et coordination des études : interface avec les différents services
• Rédaction des rapports et réalisation des dossiers d’étude BPL et non BPL
• Interprétation, contrôle de la qualité et fiabilité des données
• Création des documents de travail pour le recueil des résultats expérimentaux
• Développement et validation de nouvelles méthodes et technologies au sein du laboratoire
Techniques:
• Mise en place du test BPL du micronoyau in vitro: faisabilité, coût et technique
• Test d'Ames, Mouse Lymphoma Assay et micronoyau in vivo
GALDERMA R&D
- Directeur d'étude - Métabolisme
2010 - 2011- Mise en place, développement et validation de nouvelles méthodes et technologies au sein du laboratoire: imagerie cutanée
- Rédaction des protocoles et conduite des études in vitro: Etudes BPL
- Interprétation, contrôle de la qualité, fiabilité des données et validation des résultats
- Réalisation des rapports d’étude et archivage
- Présentation des résultats
- Réalisation de la veille technologique, scientifique et réglementaire
2008 - 2010• Management des études in vitro/in vivo : évaluation de la toxicité de pesticides : Mise en place, coordination et suivie des études : environnement BPL.
• Responsable support génomique : développement et validation des outils « omiques » dans des études de toxicologie
• logiciels de bioinformatiques (Feature extraction, Spotfire, Ingenuity).
• Analyse, rédaction et présentation des résultats
• Encadrement, formation et gestion de techniciens et de thésards
IGBMC, Strasbourg
- Chargé d'étude R&D
2006 - 2007• Projets de recherche axés sur l’oncologie et l’apoptose : développement de tumeurs chez l’animal et analyse de l’effet de traitements anti-tumoraux.
• Mise en place et développement d’un projet de recherche intitulé « Activité pharmacologique in vivo de nouveaux inhibiteurs d’histones désacétylases (HDACs) »
• Analyse, rédaction et présentation des résultats
• Encadrement de 2 techniciens et d’un thésard
INSERM U540, Endocrinologie Moléculaire et Cellulaire des Cancers, Montpellier
- Chargé d'étude R&D
2004 - 2006• Management de projets en « Drug discovery »
• Mise en place et développement de modèles pharmacologiques in vitro et in vivo
• Développement de modèles tumoraux: Développement de lignées cellulaires stables bioluminescentes
• Mise en place et gestion de la plateforme de l’imagerie du petit animal
GALDERMA R&D/INRA, Pharmacologie Cellulaire, Moléculaire et Génomique
- Doctorat
2001 - 2004• Pharmacologie des récepteurs nucléaires : Techniques in vitro de criblage à haut débit.
• Etude de l’induction des cytochromes P450 par des perturbateurs endocriniens: cultures primaires d’hépatocytes, techniques de biologie moléculaire et de protéomique
• Activité d’enseignement (Université de Nice Sophia Antipolis)
