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Grégory BEAUNE

PARIS

En résumé

Mes activités de recherches sont axées sur les nanoparticules et la matière molle pour les applications biomédicales : synthèse et caractérisation de nanoparticules, fonctionnalisation et encapsulation (polymère et vésicules).
Je possède des compétences en biophysiques (migration cellulaire, étude des interactions cellules - substrat, pipette aspiration technique) ainsi qu'en enseignement (vacations + A.T.E.R.).

Entreprises

  • Aalto University - Post-doctorant

    2017 - maintenant

  • NIMS (National Institute for Materials Science) - Post-doctorant

    2014 - 2017 Titre: Developing new theories based on soft matter physics to describe and understand the mechanical properties of cells as they interact with nanoparticles.

    Tsukuba, Japan

  • Institut Curie - Post-doctorant

    PARIS 5 2012 - 2014 Laboratoire Physico-Chimie Curie
    Titre : Etalement d’agrégats cellulaires sur des gels de polyacrylamide
    Objectif : Etudier la motilité d’agrégats cellulaires déposés sur des gels de polyacrylamide de différentes rigidités préalablement fonctionnalisés.
    Encadrement : Françoise Brochard-Wyart (Francoise.Brochard-Wyart@curie.fr)

    3 publications en cours d'écriture + 1 soumise

  • Institut Curie - A.T.E.R.

    PARIS 5 2011 - 2012 Laboratoire Physico-Chimie Curie
    Partie recherche (Institut Curie):
    Titre : Etalement d’agrégats cellulaires sur des gels de polyacrylamide
    Objectif : Etudier la motilité d’agrégats cellulaires déposés sur des gels de polyacrylamide de différentes rigidités préalablement fonctionnalisés.
    Encadrement : Françoise Brochard-Wyart (Francoise.Brochard-Wyart@curie.fr)

    Partie enseignement (UPMC):
    L1 – UE LC101 : Introduction à la chimie (24 h TD / 48 h TP / 7 h CC)
    L2 – UE LC205 : Chimie Inorganique (32 h TP)
    L3 – UE LC364 : Matériaux et Chimie du Solide (16 h TP)
    M1 – UE MC604 : Structures et propriétés en chimie inorganique (42 h TP)

  • Collège de France - Post-docrorant

    2010 - 2011 Laboratoire de Chimie de la Matière Condensée de Paris
    Titre : Rôle des nanoparticules métalliques dans les altérations pulmonaires induites par l’exposition aux fumées de soudage
    Objectif : Synthèse et caractérisation de nanoparticules d’oxyde de fer (Fe3O4, γFe2O3, MgFe2O4, Cr2O3) par procédé hydrothermal ou par micro-ondes
    Encadrement : Corinne Chanéac (corinne.chaneac@upmc.fr) et Olivier Durupthy (olivier.durupthy@upmc.fr)

  • CEA - Post-doctorant

    PARIS 2008 - 2010 Laboratoire FCM – CEA LETI – Grenoble et Laboratoire LEMOH – CEA INAC - Grenoble
    Titre : Fonctionnalisation de nanoparticules « quantum dots » pour les applications biomédicales
    Objetctifs : Transfert en phase aqueuse et stabilité de quantum dots en limitant la perte de fluorescence, fonctionnalisation par des molécules d’intérêt (cRGD, biotine, peptide pénetrant), étude de la fluorescence de quantum dots quenchés par le cuivre, formulation d’émulsions lipidiques encapsulant des chélates de gadolinium
    Encadrement : Isabelle Texier-Nogues (isabelle.texier-nogues@cea.fr) et Peter Reiss (peter.reiss@cea.fr)

    3 publications

  • Université Pierre et Marie Curie - Doctorant

    2005 - 2008 Titre : Magnétoliposomes pour l’imagerie et l’étude des membranes lipidiques
    Encadrement : Valérie Cabuil (valerie.cabuil@upmc.fr) et Christine Ménager (christine.menager@courriel.upmc.fr)

    Résumé du travail de thèse:
    La première partie de ce travail de thèse porte sur l’élaboration de vésiculesmultifonctionnelles encapsulant différents types de nanoparticules ayant un intérêt pour l’imagerie ou la thérapie médicale : des nanoparticules magnétiques, des quantum dots et des nanoparticules d’or. Ces nanoparticules sont co-encapsulées dans des liposomes par émulsions multiples et émulsion en phase inverse. Les vésicules multifonctionnelles sont étudiées d’un point de vue morphologique par microscopie (optique et confocale) et leurs propriétés (magnétiques, de fluorescence, d’échauffement) sont explorées.
    La deuxième partie est consacrée à l’utilisation des magnétoliposomes géants (GUV) comme modèle membranaire. L’encapsulation de particules bifonctionnelles (γFe2O3-rhodamine) dans les GUV a mis en évidence une interaction préférentielle des particules avec la membrane liée à la fois à la présence de rhodamine et à la force ionique du ferrofluide encapsulé. D’autre part, l’insertion d’un tensioactif catanionique sous forme monomérique dans la membrane ou sa fusion sous forme vésiculaire avec la membrane des GUV a été prouvée par des mesures d’élasticité de membrane sous champ magnétique et par des modifications de morphologie des liposomes.

    Enseignement:
    IUT de Mesures Physiques - Université Denis Diderot – Paris 7
    Travaux pratiques (96h, vacations) sur la caractérisation des Matériaux.

    6 publications

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