2014 - 2016- Assurer le suivi des études de stabilité des lots pilotes et la validation des méthodes analytiques.
- Assurer les prélèvements des produits en vrac, des produits semi finis et les produits finis des lots pilotes et les prélèvements MP.
- Assurer les analyses (IR, UV, HPLC, CPG, SAA …)
- Préparation, étiquetage et gestion des solutions titrées, solutions étalons et des solutions tampons.
- Gestion de la documentation de laboratoire R & D.
- Assurer les enregistrements des résultats des contrôles physicochimiques sur les formulaires et bulletins d’analyses.
- Validation du procédé de fabrication pour chaque lot pilote.
- Validation des méthodes destinées pour le contrôle du produit semi fini et du produit fini.
- Définition des protocoles d’études de stabilité.
- Validation des méthodes requises pour l’étude de stabilité.
- Réalisation et suivi de l’étude de stabilité des médicaments.
- Gestion des réactifs chimiques et équipements de laboratoire.
2014 - 2014- Effectuer les analyses des produits finis.
- Effectuer les analyses des matières premières.
- Participer aux opérations d'étalonnage et de vérification des instruments de mesure.
- Effectuer les analyses et les contrôles physico-chimiques des eaux pharmaceutiques.
- Préparer les solutions industrielles, la sanitation et la mise à la disposition, le contrôle in-process, le contrôle des solutions anticoagulantes.
2011 - 2011- Effectuer les analyses des produits finis et les produits en vrac.
- Effectuer les analyses des matières premières.
- Effectuer les analyses et les contrôles physico-chimiques des eaux pharmaceutiques.
- Préparation, étiquetage et gestion des solutions titrées.
