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Isaïe Basile SOUMAHORO

RUEIL MALMAISON

En résumé

FORMATION

2009-2010 : Recherche et Développement - Etudes Spécialisées en Science de Contrôle de la qualité

2009-2010: Diplôme d'état de Docteur en Pharmacie

2008-2009 : 3ème cycle des études pharmaceutiques (6ème année)

2007-2008 : 3ème cycle des études pharmaceutiques (5ème année)

2006-2007 : 2ème cycle des études pharmaceutiques (4ème année)

2005-2006 : 2ème cycle des études pharmaceutiques (3ème année)

2005-2004 : 1er cycle des études pharmaceutiques (2ème année)

2003-2004 : 1er cycle des études pharmaceutiques (Ecole Préparatoire aux Sciences de la Santé)

2002-2003 : Baccalauréat Série D

Mes compétences :
Pharmacien
Qualité
Chimiste
Contrôle qualité
Auditeur
Qualiticien
Recherche
Affaires réglementaires

Entreprises

  • Novartis - DRA Associate for Compliance

    RUEIL MALMAISON 2013 - maintenant DRA Associate for compliance pour les activités de la zone Afrique de l'Ouest, j'ai en charge:
    > la gestion des données réglementaires concernant les produits Novartis,
    > la communication auprès des ministères concernés
    > le maintien de la base de données Global DRAGON de Novartis
    > la gestion des packs spécifiques à la zone FWA
    > le suivi des cycles de vie des produits
    > la mise à jour et l'application des procédures normalisés aux activités réglementaires

  • GlaxoSmithKline - Reglementary Affair Executive Sr

    Marly-le-Roi 2012 - 2013

  • LPCI - Pharmacien Responsable Assurance Qualité

    2012 - 2012 > Assurer la qualité des médicaments produits par LPCI
    > Evaluer les besoins de formation du personnel
    > Veiller au respect des Bonnes pratiques de Laboratoire et de Fabrication au sein de l'entreprise.
    > Appliquer et faire appliquer les directives des normes ISO en particulier 9001 et 17025.
    > Elaboration et archivage des dossiers de lot.
    > Tenue de l'échantillothèque
    > Enregistrement des nouveaux médicaments

  • Union Européenne/CHU - Chargé de recherche

    2010 - 2011 > Responsable de l'élaboration du système qualité du service ARV du CHU de Treichville dans le cadre d'une coopération avec l'Union Européenne.
    > Chargé de recherche pour l'évaluation de la qualité du traitement antirétroviral à la Névirapine au CHU de Treichville.

  • Pharmacie du Golf - Pharmacien Assistant

    2010 - 2010 > Dispensation des médicaments
    > Gestion officinale

  • CNRA - Responsable de recherche

    2009 - 2010 >Mise au point des méthodes de dosage de tochophérol et carotènes dns l'huile de palme d'espèces améliorées.

    > Etude analytique des effets de coalescence et modèles de résolution.

  • CIPHARM - Pharmacien Contrôle Qualité

    2008 - 2009

Formations

  • DESS Management Et Contrôle Qualité (Abidjan)

    Abidjan 2010 - 2011 Diplôme d'Etudes Spécialisées en Science de Management et Contrôle Qualité

    Management et Contrôle Qualité (Médicaments, cosmétiques, aliments)

  • UFR SCIENCES PHARMACEUTIQUES ET BIOLOGIQUES (Abidjan)

    Abidjan 2003 - 2010 Doctorat d'Etat en Pharmacie

  • Groupe Scolaire Saint-Louis (Abidjan)

    Abidjan 1996 - 2003

Réseau

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