Aguettant
- Coordinateur de Projets R&D
Lyon
2014 - 2015
Responsable de projets pour l'amélioration et la sécurisation de l'approvisionnement en matières premières actives à usage pharmaceutique (API) : synthèse à façon, modification de procédés, amélioration de la qualité, mise à jour dossier réglementaires...
Rôle d'interface technique entre les partenaires (fournisseurs, CMO, CRO...) et les équipes en interne (R&D, AQ, CQ, AR, Achats, Supply...).
Recherche et démarchage de nouveaux fournisseurs en lien avec le service Achats.
Référent technique en chimie (organique et assimilé) : participation aux investigations / mise en place de solutions sur les projets R&D internes.
Cylene Pharmaceuticals
- Assistant de Recherche
2007 - 2008
Année de césure - Dr Mustapha Haddach
Recherche fondamentale de nouvelles molécules à visée thérapeutique contre des cibles cancéreuses.
Synthèse organique de molécules hétérocycliques, méthodes de synthèse classiques, couplages organométalliques, sur des échelles allant du mg au g.
Synthèse de molécules actives à visées anti-cancéreuses multiples.
Etudes SAR, suivi des composés en tests pharmacocinétiques et biologiques.
231 nouveaux composés.
Publications :
“Synthesis and SAR of inhibitors of protein kinase CK2: Novel tricyclic quinoline analogs.”
Haddach, M.; Pierre, F.; Regan, C. F.; Borsan, C.; Michaux, J.; Stefan, E.; Kerdoncuff, P.; et al.,
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, (1), 45-48.
"Discovery of CX-5461, the First Direct and Selective Inhibitor of RNA Polymerase I, for Cancer Therapeutics."
Haddach M.; Schwaebe M. K.; Michaux J.; Nagasawa J.; O'Brien S. E.; Whitten J. P.; Pierre F. et al.,
ACS Med. Chem. Lett. 2012, 3 (7), 602–606.
“Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor.”
Haddach, M.; Michaux, J.; Schwaebe, M. K.; Pierre, F.; O'Brien, S. E.; Borsan, C.; Tran, J. et al.,
ACS Med. Chem. Lett. 2012, 3, (2), 135-139.
“Pre-clinical characterization of CX-4945, a potent and selective small molecule inhibitor of CK2 for the treatment of cancer.”
Pierre, F.; Chua, P. C.; O'Brien, S. E.; Siddiqui-Jain, A.; Bourbon, P.; Haddach, M.; Michaux, J. et al.,
Mol. Cell. Biochem. 2011, 356, (1-2), 37-43.
“Discovery and SAR of 5-(3-Chlorophenylamino)benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylic Acid (CX-4945), the First Clinical Stage Inhibitor of Protein Kinase CK2 for the Treatment of Cancer.“
Pierre, F.; Chua, P. C.; O'Brien, S. E.; Siddiqui-Jain, A.; Bourbon, P.; Haddach, M.; Michaux, J. et al.,
J. Med. Chem. 2011, 54, (2), 635-654.
