Mes compétences :
Pharmacovigilance
Biotechnologie
Pharmacien
Entreprises
MEDA Pharma
- Responsable Information médicale / chargée de pharmacovigilance
2012 - maintenantActivité Information médicale :
- réponses orales et écrites, après analyse de l’ensemble des données disponibles (documents de référence, bibliographie...), à toute demande d’information médicale émanant des professionnels de santé, des patients, et des collaborateurs internes, sur l'ensemble du portefeuille produits du laboratoire (dont axes cardiologie, antisepsie, dermatologie, respiratoire, douleur...)
- veille scientifique et recherche d’informations
- analyse et transmission des informations pertinentes issues notamment de la littérature aux services et départements concernés,
- création, indexation et actualisation des bases de données bibliographiques.
- Analyse et actions en vue d'améliorer la qualité relative à la gestion de l'information médicale.
Activité pharmacovigilance :
- Gestion de cas de pharmacovigilance (recueil des informations, saisie dans la base de données, évaluation).
Prestation au sein du laboratoire AMGEN
- Chargée d'information médicale
2009 - 2012- Réponses aux questions des interlocuteurs externes (médecins, pharmaciens, patients) et des collaborateurs internes (départements médical, développement clinique, forces de vente, marketing, économie de santé…) :
. Questions de première ligne relatives à tous les produits commercialisés,
. Questions de deuxième ligne (recherches bibliographiques sur les bases de données Ovid Medline, Embase, Current Contents, Biosis) relatives aux trois produits de biotechnologie en charge - axe oncologie.
- Création et mise à jour des lettres types de réponse et du support documentaire pour les réponses aux questions de 1ère et 2ème lignes.
- Veille bibliographique et réalisation d’un document de synthèse mensuel des actualités et de la littérature anglaise et française (études cliniques, observatoires, articles de synthèse…), concernant les 3 produits en charge et leur environnement, diffusé aux différents départements concernés.
- Participation au circuit de validation des documents promotionnels/de formation pour la force de vente et à l’élaboration/validation des diaporamas de support pour les médecins régionaux,
- Participation au plan de publication (relecture/rédaction des abstracts, posters et manuscrits pour soumission aux revues françaises et internationales).
RESIP - Banque de données Claude Bernard (94) - base intégrée aux logiciels d'aide à la prescription
- Pharmacien
2008 - 2009- Participation à la saisie (création, mise à jour) et au contrôle qualité des monographies des médicaments dans le strict respect des RCP.
- Responsable d’un projet de fiches thématiques en ligne pour le conseil en officine.
