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Julien DEGERMANN

VANNES

En résumé

Ingénieur d’étude en biologie spécialisé dans la conception de médicaments, je participe au développement de nouveaux principes actifs, notamment dans le domaine de la cancérologie.

J'utilise les techniques et moyens nécessaires pour mettre en évidence l'activité biologique de molécules innovantes in vitro (microscopies de fluoescence et électronique, Western Blots, électrophorèses).

Je cherche donc un poste d'ingénieur d'étude au sein d'une équipe de R&D d'une industrie pharmaceutique développant dans l'idéal de nouveaux agents thérapeutiques contre le cancer.

Mes compétences :
Western Blotting
Microscopie electronique
Microscopie confocale
Culture cellulaire
Chimie organique

Entreprises

  • INSERM U1003 - Ingénieur recherche

    2014 - 2014 « Nanocapsules lipidiques fonctionnalisables et canaux calciques » (stage de 5 mois)

    Contexte : Utiliser des nanocapsules fonctionnalisables en tant que vecteur dans le but de cibler spécifiquement les cellules cancéreuses prostatiques et améliorer les propriétés pharmacocinétiques d’un agent thérapeutique

    Objectifs
    - Mettre en évidence le passage membranaire des nanocapsules (microscopies électronique et confocale)
    - Montrer que les nanocapsules ne perturbent pas ou peu l’activité des composés (calcium monitoring)
    - Evaluer la toxicité des capsules (viabilité cellulaire)

    Résultats
    - Pénétration cellulaire des nanocapsules mise en évidence
    - Non-altération de l’activité de composés après encapsulation

  • IICiMed - Ingénieur Recherche

    2013 - 2013 « Design, synthèse et relations structure-activité de composés susceptibles d'influer sur l'interaction Mdm2-p53 » (stage de 6 mois)
    Contexte : Développer une série d'analogues de la Nutlin-3a (inhibiteur référence de l'interaction MDM2-p53) dans le but de restaurer l'activité pro-apoptotique des cellules cancéreuses surexprimant MDM2 (principal inhibiteur de p53 régulant son activité)

    Objectifs
    - Synthétiser une famille de composés analogues de la Nutlin-3a
    - Optimiser les protocoles (rendements, purification)
    - Evaluer l’activité antiproliférative des composés (viabilité cellulaire)
    - Optimiser les composés les plus actifs

    Résultats
    - Forte augmentation des rendements et optimisation des protocoles de purification
    - Synthèse d'une série de dérivés (diaryl-azetidinones) et optimisation des dérivés les plus actifs

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