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PSA
- Responsable Système Qualité
2014 - 2015
Missions Résultats opérationnels
Dans un contexte d'urgence et de crainte - Obtention du renouvellement de la certification ISO 9001 en 3 mois :
de pérennité des activités : Redéfinition de la politique qualité, édification d'un tableau de bord
- Redéployer la politique qualité et prospectif, refonte du Manuel Qualité, réalisation de 14 audits internes
définir le programme de management - Mode d'organisation plaçant les interactions humaines au cœur du
- Préparer l'entreprise à son audit de re- fonctionnement : Instauration de Correspondants qualité, réunions générales
certification ISO 9001:2008 d'information 2 fois/an, processus d'actions d'amélioration via des Groupes de
- Redynamiser le processus des actions travail, Entretiens individuels d'activité et Entretiens professionnels,
d'améliorations questionnaire de satisfaction collaborateur, Comité Boîte à Idées
- Assurer le suivi des relations avec les - Matériels de communication fonctionnels : refonte du questionnaire de
tiers satisfaction client, création d'un dépliant Qualité, planning qualité pluriannuel,
refonte de l'organigramme, des fiches de fonctions, mise à jour de la documentation qualité et des documents de formation du personnel
- Mise en œuvre des outils de performance : méthodologie de résolution de problèmes (8D, 5M, Brainstorming)
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Fédération des Entreprises de la Beauté
- Directrice
2011 - 2013
Affaires Economiques, Environnementales et Internationales - FEBEA
- Promouvoir et effectuer le lobbying des - Chef de projet Certificats de Vente libre (13 500 CVL/an ; CA : 1 000 K EUR ) :
positions de l'industrie Mise en place d'un système normalisé et simplifié réduisant les coûts (-50%) et
- Conseiller les entreprises, délivrer des délais de délivrance (de 4 jours à 1 jour)
documents d'exportation - Créateur et animateur du Bureau des Affaires Environnementales de la
- Animer des groupes de travail, FEBEA (10 décideurs des sociétés adhérentes)
participer et représenter aux salons - Pilotage de la relance des factures impayées (arriérés sur plus de 3 ans) :
professionnels Recouvrement de près de 70% du montant en 6 mois, délai de règlement
- Encadrer des équipes ramené de 45 à 15 jours, établissement d'une procédure
- Pilotage de deux missions d'officiels chinois de la State Food and Drug
Administration (SFDA) en France (17 et 25 personnes, 8 et 15 jours)
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ADISSEO
- Responsable Affaires Réglementaires & Product Stewardship
Antony
2006 - 2010
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Stewardship Groupe - ADISSEO
- Responsable Affaires Réglementaires et Product
2006 - 2010
Effectuer la veille réglementaire et - Chef de projet Certificats (plus de 10 entités concernées) : Mise en place d'un
communiquer les dispositions en système décentralisé et automatisé. Gain des frais d'immobilisation et de
nutrition animale, produits chimiques, pénalités : 400 K EUR . Délais de livraison ramenés de 6 jours à 3. Lisibilité
biochimiques reconnue de l'ensemble des acteurs. Interrelations normalisées
- Elaborer une analyse des risques, - Responsable du projet Autorisations Additifs (équipe : 15 personnes
mettre en œuvre une stratégie de mise budget : 500 K EUR ) : Définition avec le Business de la stratégie de dépôt des
sur le marché dossiers, génération des données manquantes avec l'appui de consultants, - Rédiger et suivre les dossiers participations aux consortiums et rédaction des dossiers
d'autorisation et d'enregistrement, - Directeur du projet REACH (équipe : 20 personnes ; budget : 500 K EUR ) : Pré-
négocier avec les autorités enregistrement avec REACH-IT. Refonte des FDS et de leur procédure de
compétentes gestion. Stratégie et préparation à l'enregistrement (IUCLID 5), Représentation
- Coordonner un réseau d'experts dans le tiers REACH UE pour la société-mère chinois
cadre de l'autorisation de mise sur le - Adhésions d'Adisseo ramenées de 45 à 20 organisations ciblées : économie de
marché temps (-50%), de cotisation (-30%), bénéfices de la certification FAMI-QS
- Formation des correspondants réglementaires sur les 3 sites de production
- Animation du réseau international des correspondants réglementaires
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ROCHE
- Responsable Communication
Boulogne-Billancourt
1995 - 1995
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SYNPA
- Responsable Réglementation & Communication
1995 - 2006
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Roche Pharma France
- Chargée de Communication auprès du Directeur Communication
Boulogne-Billancourt
1994 - 1995
PRODUITS ROCHE (Industrie pharmaceutique), Neuilly-sur-Seine
- Elaboration du plan de communication
- Journaux internes, revues de presse, publications externes, audiovisuel, salons, relation presse
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SYNPA
- Chargée de mission
1994 - 1995
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SYNPA
- Responsable Réglementation et Communication
1994 - 2006
(Syndicat national producteurs additifs & ingrédients alimentaires), Paris
- Effectuer la veille et l'analyse - Rédaction et réalisation de l'ouvrage « Les additifs autorisés dans les produits
réglementaire en alimentation humaine alimentaires » - 600 pages - 1996
et animale - Contribution au Multon « Additifs et auxiliaires de fabrication dans les
- Informer et conseiller les entreprises industries agroalimentaires » - Ed. Lavoisier 2002
- Etablir des plans stratégiques et - Contribution au Bourgeois « Les vitamines dans les industries
effectuer le lobbying auprès des agroalimentaires » - Ed. Lavoisier 2003
instances politiques, administratives et - Création et gestion du site Internet scientifiques
- Animer les travaux professionnels au plan national, européen et international
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HOPITAL SAINT-JOSEPH
- Laborantine en Bactériologie, en Hématologie
1990 - 1993
-
Hôpital Saint-Joseph
- Laborantine en Hématologie et en Bactériologie
1990 - 1993
Laborantine en Hématologie et en Bactériologie - HOPITAL SAINT-JOSEPH (Médical),
Pr. ACAR et GOLDSTEIN, Paris
- Examens pour l'exploration de l'hémostase et de la cytologie, détermination des groupes sanguins
- Isolement et identification des germes pathogènes
