Mes compétences :
Relationnel
Bureautique
Management
Communication
Organisation du travail
Lean Six Sigma
Entreprises
MATIS Benelux
- Consultante pharmaceutique
2014 - maintenantDu 07/2014 au 31/12/2014 : coordinateur validation dans une unité de production (bulk). Suivi des validations cleaning du bâtiment en zone de production avec les techniciens et les opérateurs. Rédaction, revue et approbation de protocoles et de rapports de validation. Investigations et traitement des déviations liées aux validations. Depuis le 05/01/2015 : superviseur déviation dans une unité de production (bulk). Rédaction des déviations de production et liées à l’environnement (root-cause, l’impact produit, les actions). Gestion et suivi au quotidien des déviations et de leur avancement. Participation à des projets d’amélioration continue liés aux déviations. Rôle CAPA champion pour l’unité : consultation sur l’ensemble du processus CAPA . Gestion du tier CAPA et du visuel. Participation et organisation du comité CAPA. Participation et organisation des réunions mensuelles CAPA champion afin de standardiser les pratiques inter-bâtiments et de pérenniser les bonnes pratiques CAPA .
GlaxoSmithKline
- Stagiaire AP/EM
Marly-le-Roi 2013 - 2014Équipe AP/EM (amélioration des pratiques aseptiques, environnement monitoring) dans une unité de production de vaccin (formulation).Observation et amélioration des pratiques aseptiques, création de grilles d'audit, conduite d'audit, mise en place de plans d'actions dans le cadre de CAPA (corrective action preventive action), proposition d'améliorations, rédaction de rapports de déviation, suivi des analyses de tendance particulaires.
Delpharm
- Stagiaire responsable qualité
huningue2013 - 2013Mise à jour et optimisation des systèmes qualité : CAPA (Action Corrective et Action Préventive), GDM (Gestion Des Modifications), NQ (Notification Qualité), investigations, auto-inspections.
Clinique médicale et pédagogique Edouard Rist
- Stagiaire responsable qualité gestion des risques
2012 - 2013Préparation de la visite de certification V2010 : gestion documentaire sur le logiciel BLUEMEDIE, formation du personnel, création et gestion des questionnaires de satisfaction des patients, participation active aux différentes instances de la clinique (CLUD, COMEDIMS et CRUQPC), création de tableaux de bords, création de procédures, participation à la visite de certification.
Hôpital Privé Métropole
- Stagiaire responsable qualité gestion des risques
2012 - 2012Conduite d'audits (dossier patient, droits et informations des patients : évaluation du personnel soignant, fondamentaux qualité et gestion des risques : évaluation du personnel), gestion documentaire, organisation et animation de Journées de sensibilisation du personnel avec création de supports d'information diffusés sur l'ensemble du groupe HPM, rédaction des fiches de poste par vigilance.
Centre hospitalier de Roubaix et Tourcoing
- Stagiaire responsable qualité gestion des risques
2011 - 2011Réalisation d'un questionnaire et évaluation de la satisfaction des patients concernant le dispositif d'annonce d'un cancer et participation à la préparation de la visite de conformité, dans le cadre du 3C (centre de coordination en cancérologie).
Hôpital Privé Métropole
- Stagiaire responsable qualité gestion des risques
2010 - 2010Réalisation d’audits, participation à des comités (Comité de Lutte contre les Infections Nosocomiales, comité de Gestion Des Risques), gestion documentaire en collaboration avec les personnes de différents services.
