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Karima BELBACHIR

BORDEAUX

En résumé

Bienvenue sur mon profil!

Docteur en chimie, je suis experte dans les techniques de spectro-imagerie essentiellement en RMN et Infrarouge. J'ai la particularité d'avoir un parcours pluridisciplinaire (biologie, chimie, nutrition, physique) qui élargit mon champ de connaissance. J'ai par ailleurs un master en science des aliments et nutrition qui me permet d'etre opérationnelle dans les industrie agro alimentaires.

Je suis très motivée, mobile et diponible immédiatement.

Si vous avez une collaboration à me proposer, n'hésitez pas à me contacter.

kr.belbachir@gmail.com

Mes compétences :
Attaché de recherche clinique
Biologie
Cardiologie
Chimie
CRO
Hématologie
imagerie
Neuroscience
Nutrition
Oncologie
Recherche
Recherche clinique

Entreprises

  • . - Criminalisticien

    2014 - maintenant

  • Chimie & Biologie des Membranes et des Nanoobjects - Chercheur doctorant

    2008 - 2016 Étude de l'organisation des collagènes dans les myopathies par la spectro-imagerie infrarouge à transformée de Fourrier.

    Techniques:
    Spectro-imagerie, IRTF.
    Spectroscopie ATR-IRTF polarisée.

    Résumé :
    « Les myopathies sont une maladie rare qui entraine une déficience musculaire. Il apparait que la plupart des myopathies présentent une modification dans la biodistribution et la concentration des collagènes. Le diagnostic actuel de ces maladies repose sur l’étude de protéines déficientes par des outils de biologie moléculaire dont les résultats sont incertains. Nous proposons de développer la spectro-imagerie IRTF pour différencier les cinq principaux types de collagène dans le tissu conjonctif musculaire. Pour cela, nous avons appliqué deux méthodes : la déconvolution spectrale de l’amide I et la détermination des coefficients d’extinction anisotropes des fibres. Nous avons ensuite mis au point une matrice synthétique mimant la composition moléculaire d’un tissu musculaire squelettique d’un muscle de bœuf. Cette matrice a pour but de calibrer la spectro-imagerie IRT-TF et de quantifier à moyen terme les collagènes dans les tissus. »

  • Acadomia, Completude, Tutorat (université) - Enseignate en chimie, biologie.

    Paris 2006 - maintenant 72h chimie (niveau lycée), 100h biologie (niveau lycée), 108h physiologie et nutrition humaine (niveau BTS).

  • Laboratoire de Résonnance Magnetique Nucléaire (CNRS) - Assistante de recherche

    2005 - 2006 Imagerie et spectroscopie RMN du cerveau in vivo chez le rat carencé en Vitamine A et la souris âgée.

    Techniques:

    Spectro-imagerie:
    RMN (Brucker 400, 4,7T)
    RMN HR-MAS (Brucker Avance 500, 11,7T)
    RMN à haute-résolution avec rotation de l’échantillon à l’angle magique sur des échantillons
    cérébraux (cortex, striatum, hippocampe).

    Expérimentation animale:
    Boite de Skinner (initiation),anesthesie (isoflurane), neurochirurgie stéréotaxique sur des rats.

    Résumé:
    « Les objectifs de ce travail sont de mieux comprendre, dans le cerveau, certaines conséquences anatomiques et fonctionnelles d'une baisse d'activité de la voie de signalisation de la vitamine A. Pour cela, nous avons étudié les modifications volumiques et métaboliques du cerveau de rats ayant subit un régime carencé en vitamine A par Imagerie de Résonance Magnétique et HR-MAS. Les résultats apportent la première démonstration de l’altération morphologique précoce et de perturbation métaboliques cérébrales profondes associées à une carence en vitamine A chez le rat. Ces modifications sont comparables à celles observés dans les cerveaux de patients développant des maladies neurodégénératives et confortent l’hypothèse selon laquelle une baisse de l’activité de la voie de signalisation de la vitamine A ayant lieu au cours du vieillissement participerait au développement de ces pathologies telles que la maladie d’Alzheimer.»

  • Inserm - Assistante de recherche

    PARIS 13 2004 - 2005 Étude des mécanismes neurobiologiques dans l’anorexie associée aux maladies infectieuses.

    Techniques:
    Culture cellulaire, microscopie de fluorescence.
    Dissection, coupe flottante (cryostat, vibratome), immunofluorescence, double marquage.

    Résumé:
    « Le mécanisme par lequel l'anorexie s'installe au cours d'une infection aigüe est encore peu connu. Un modèle animal des maladies infectieuses aigües consiste en l'injection de lipopolysaccharide (LPS) sur des rats. Des études ont montré que lors de l'anorexie induite par le LPS, le nerf vague libère du glutamate qui se fixe sur les récepteurs métabotropiques dans le Noyau du Tractus Soltaire (NTS). Cependant, aucune étude n'a montré que le glutamate active le NTS lors de l'anorexie provoquée par le LPS. L'objectif est donc de déterminer les structures cérébrales activées par le glutamate dans le tronc cérébral et l'hypothalamus. L'activation de ces structures est étudiée en observant l'expression du gène c-Fos par immunohistochimie indirecte. Les résultats montrent que l'administration de LPS chez les rats active le NTS et l'hypothalamus. Cependant, l'activation de l'hypothalamus est indépendante de celle du NTS. Le NTS semble donc être la région à l'origine de
    l'anorexie.»

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