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Eli Lilly
- Représentant Produit/Process
neuilly sur seine
2013 - maintenant
- Réalisation d’investigations et traitement des déviations liées aux activités de production en milieu aseptique en utilisant la méthodologie appropriée (RCA).
- Donne des recommandations pour la libération des lots (collecte, contrôle et analyse des données liées au produit/process).
- Réalisation d’actions de fiabilisation et d'amélioration des procédés de fabrication.
- Suivi de l’évolution des documents directeurs de fabrication dans le respect des référentiels GMP.
- Rédaction de protocoles et rapports études.
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Lilly France
- Coordinateur Procédés/Méthodes
neuilly sur seine
2012 - 2012
Mission de 6mois en tant que coordinateur procédés/méthodes à Lilly France:
• Support technique et méthodologique à la production en milieu aseptique.
• Réalisation d’investigations et traitement des déviations liées aux activités de production.
• Coordination et réalisation d’actions de fiabilisation, d'amélioration ou de qualification des procédés de fabrication.
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Lilly France
- Stagiaire
neuilly sur seine
2012 - 2012
Stage de 6 mois au « Global Cartridge Technical Support » à Lilly France à Fegersheim:
-Investigation sur la qualité de l’émulsion de silicone utilisée en tant qu’agent de glissement en production.
-Etablissement d’une stratégie et d’un plan d’analyse.
-Rédaction de documents de type protocole d’étude et rapport d’exploitation (PQP, PQR).
-Interaction avec les différents services de l’entreprise et services corporate à Indianapolis et Greenfield.
-Présentation des avancées sur le sujet lors de Technical Meeting.
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Novartis Pharma
- Stagiaire
RUEIL MALMAISON
2009 - 2009
Stage de 4 mois dans le département contrôle qualité de Novartis Pharma à Huningue
-Analyse des produits finis pharmaceutiques au laboratoire de contrôle qualité en environnement GMP.
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Lilly France
- Apprenti
neuilly sur seine
2009 - 2010
CDD d'un an en alternance au laboratoire contrôle qualité de Lilly France à Fegersheim :
-Analyse des matières premières utilisées dans la formulation d'injectables en accord avec les règles GMP.