Laureen ALLONCLE

En résumé

Entreprises

• CR Bard - Chargée d'Affaires Reglementaires et Qualité

  2016 - maintenant

• Universal Medica Group - Chargée de qualité produits Industrie Pharmaceutique

  2015 - 2016 Contexte :
  Chargée de qualité produit au sein de la direction qualité de la filiale France d’un grand Laboratoire Pharmaceutique. En charge plus particulièrement de la gestion des réclamations qualité des produits et services relatifs à une aire thérapeutique.
  
  Missions/Activités :
  • Gestion des reclamations qualité produits et de services
  - Identification et saisie des réclamations
  - Diffusion des réclamations
  - Suivi des dossiers
  - Support sites de production
  - Relations clients

• Universal Medica Group - Chargée d'information médicale et scientifique

  2014 - 2015 Contexte :
  Dans le cadre de la mise en place d’une cellule de crise pour le compte d’un grand laboratoire pharmaceutique.
  
  Missions/Activités :
  • Répondre aux demandes des patients/ professionnels de santé (téléphoniques ou écrites) ;
  • Apporter les réponses appropriées en matière de bon usage des produits de santé en conformité avec les F.A.Q. et RCP des produits par téléphone, courrier, email … ;
  • Identifier et notifier les cas de pharmacovigilance et les réclamations « qualité ».
  • Assurer la traçabilité complète de l’activité ;
  • Mettre à jour les bases de données et les outils de gestion de Projets;
  • Préparer les reportings internes/externes, tableaux de bords ;
  • Participer aux cellules de crise : émission, réception d’appels, de mailing ou d’emailing;
  

• Laboratoires EONA - Assistante Affaires Réglementaires et Marketing

  2014 - 2014 Contexte :
  Le marché des produits de soin aromatiques étant de plus en plus concurrentiels, les entreprises cosmétique partenaires des professionnels de santé mettent en place de nouvelles stratégies pour distancer leurs concurrents. Dans ce contexte, de nombreuses entreprises ont fait le choix de faire évoluer le statut de leurs produits de cosmétique à dispositif médical (règlement CE 93/42/CCE), permettant de toucher un marché mondial de plus en plus dynamique et de revendiquer les effets thérapeutiques des produits d’un point de vue marketing. De plus dans le contexte de l’évolution Européenne de la réglementation cosmétique (CE N°1223/2009) il est nécessaire de faire réaliser une mise à jour des dossier d’enregistrement des cosmétiques.
  
  Missions/Activités :
  • Mise à jour du système réglementaire du dossier cosmétique au dossier d’information produits (audit, analyse des ecarts, mise en place d’action correctives, mise à jour des dossiers…)
  • Support entre le laboratoire et les prestataires et fournisseurs
  • Evolution du statut réglementaire de plusieurs produits, du cosmétique au dispositif médical
  • Mise en place d’enquêtes de satisfactions clients permettant d’étayer les revendications marketing des produits
  • Participation aux comités de développement produits
  • Vente et conseil auprès des professionnels de santé et particuliers
  • Participation active au salon international de la rééducation (logistique, animation stand, vente et conseils…).
  
  Résultats :
  Ce projet d’envergure a permis d’initier l’évolution réglementaire des 4 produits du statut de cosmétique au dispositif médical de classe I, ainsi que la mise à jour de 30 dossiers d’information produits dans le cadre de la nouvelle réglementation cosmétique européenne.
  

• SEPPIC - Technicienne supérieure R&D en Biologie

  2011 - 2012 Développement de méthodes in-vitro et ex-vivo permettant le criblage de molécules aux propriétés anti-inflammatoires.

• SEPPIC - Apprentie Technicienne supérieure R&D en Biologie

  2010 - 2011 Travail sur des modèles de criblage de molécules aux propriétés Hydratantes, apaisantes.

• SEPPIC - Technicienne Supérieure de Recherche en Biologie

  2010 - 2012 Développement de méthodes in-vitro et ex-vivo permettant le criblage de molécules aux propriétés anti-inflammatoires. Travail sur des modèles de criblage de molécules aux propriétés hydratantes, apaisantes.
  - Rédaction protocoles et compte-rendu
  - Application méthodes d’analyse
  - Interprétation de résultats
  - Mise au point méthodes
  - Etudes bibliographiques
  - Gestion matériel et réactifs de laboratoire
  - Manipulation plasties chirurgicales
  - Techniques biochimiques : Spectro/Lumino/Fluo
  - Western Blot
  - Techniques histologiques : cryocoupes, coupes paraffine, immuno-marquages
  - Culture cellulaire
  

• SEPPIC - Stagiaire Technicienne supérieure R&D en Biologie

  2009 - 2009 Étude des propriétés anti-âge de principes actifs cosmétiques.

Formations

• IAE Orléans

  Orleans 2013 - 2014 Le Master MESC2A a pour finalité d'offrir une approche transversale du management afin d'offrir une double compétence managériale et scientifique.
  Matières étudiées: management de projet, conception et développement de produits, marketing, gestion des ressources humaines, comptabilité générale et analytique, management de production, gestion des risques....
  

• Université Cergy Pontoise

  Cergy Pontoise 2012 - 2013 Maîtrise des concepts et avancées récentes en physiopathologie cellulaire (cancérologie, infectiologie), interface chimie-biomatériaux (conception de matériaux innovants) ou physico-chimie de la matière molle (traitements de surface). Connaissance des mécanismes moléculaires et cellulaires des processus physiologiques (développement embryonnaire, cicatrisation) et aux dérèglement pathologiques.

• Université René Descartes (Paris V), ETSL (Ecole Technique Supérieure Du Laboratoire)

  Paris 2010 - 2011 Maitrise statistique et informatique au laboratoire, Connaissances des outils de la qualité et des différentes normes, Bases de pharmacologie-recherche bibliographique en anglais, Principes de formulation en cosmétologie ; connaissance de l’industrie cosmétique et de sa réglementation, culture des cellules animales ; approches méthodologiques de l’étude d’un toxique, biologie moléculaire.

• Ecole Supérieure Des Techniques De Biologie Appliquée (ESTBA)

  Paris 2008 - 2010 La mission du technicien supérieur s'inscrit dans la démarche qualité des entreprises des secteurs concernés. Exerçant son activité en secteur recherche et développement ou en secteur contrôle de qualité, il contribue à l'élaboration, à la mise en œuvre et au suivi d'une production. Il exerce son esprit critique sur ses activités pour valider ses résultats.

• Lycée Technologique Notre-Dame Les Oiseaux (Verneuil Sur Seine)

  Verneuil Sur Seine 2007 - 2008 Baccalauréat Sciences et Techniques de Laboratoire (STL)
  
  Mention Bien

Réseau

• Bentitallah MAËVA

• Celine GOALEC

• Chiraz BEN MAAOUIA

• Fiona RICCI

• Jaouen PAULINE

• Kevin BOTHOREL

• Marion JOUNOT

• Valérie BREIDENSTEIN