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Lauren NAKAB

Courbevoie

En résumé

Docteur en pharmacie de formation avec une spécialisation en toxicologie, je suis actuellement Chef de Projet Recherche et Développement chez Allergan.

Mes compétences :
Génotoxicologie
Direction d'étude
Toxicologie in vitro et sensibilisation

Entreprises

  • Allergan - Chef de Projet R&D

    Courbevoie 2015 - maintenant

  • Allergan - Toxicologue

    Courbevoie 2014 - 2014 Responsable de l'évaluation de la biocompatibilité de dispositifs médicaux.
    Membre de l'équipe de développement, support pendant les étapes de recherche, développement, soumission et post marketing.

  • Institut Pasteur de Lille - Directeur d'étude en To

    Paris 2008 - 2014 Responsable de la conduite générale (planification, organisation et gestion) et de l’établissement du rapport sur les conclusions d'études de toxicologie génétique en accord avec les BPL
    Maitrise des tests de génotoxicité réglementaires (Ames, MLA/TK, Aberrations chromosomiques, Micronoyaux, Comètes, UDS in vitro et in vivo) et des tests de tolérance (Phototoxicité 3T3NRU, Irritation/Corrosion sur modèle de peau reconstruite).
    Etroite collaboration avec les techniciens de l'étude et l'assurance qualité
    Contact scientifique, technique et commercial avec les donneurs d’ordre et les sites d’essai
    Participation à l'organisation générale du laboratoire (Validation informatique des logiciels utilisés, Rédaction des procédures...)
    Développement et mise au point de nouveaux tests réglementaires (Génotoxicité sur épiderme reconstruit) ou des méthodes in vitro de sensibilisation (DPRA, MUSST…)
    Participation aux projets de recherche du laboratoire
    Responsable de la partie génotoxicité d’un projet ANR multipartenaires (Mélodie-Reve) Publications en cours
    Encadrement des étudiants stagiaires en Master 2.

  • Institut de Recherche Pierre Fabre - Internship in Toxicology

    2008 - 2008 Protocol writing, carrying out of tests and report writing of studies for sensitization evaluation.

  • Cetonia - Internship in toxicology

    2007 - 2007 Evaluation of biomonitoring study data and elaboration of a report as part of the european registering of a phytosanitary compound.

  • Cetonia - Regulatory Affair Pharmacist

    2007 - 2008 Elaboration of the demand of Pharmaceutical Etablishment

Formations

  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2006 - 2008 Master professionnel

    « Toxicologie et vigilance des produits destinés à l'homme »
    Pr. M. PALLARDY.

  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2001 - 2008 Doctorat de pharmacie

    Thèse d’exercice : "Sensibilisation et Photosensibilisation : Optimisation de méthodes in vivo au CEPC et perspectives in vitro"

  • Lycée Rabelais

    Meudon 1995 - 2001

Réseau

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