ARC Senior depuis plus de 15 ans et freelance depuis 5 ans - Experience dans les soumissions réglementaires des études médicaments ou dispositif médical- Différentes aies thérapeutiques: Oncologie, gynécologie, rhumatologie, gastroentérologie, pédiatrie, ostéoporose, hématologie, pneumologie...
Différentes missions au sein de l'Industrie pharmaceutique ou CRO: soumissions réglementaires études dites interventionnelles et non interventionnelles, de monitoring, de coordonateur et de formateur dans les essais cliniques et BPC.
Pas de formation renseignée