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Léa POINT (GARCIA)

HOUILLES

En résumé

Bonjour,

Après avoir obtenu mon diplôme d'ingénieur de l'Ecole Centrale Marseille, j'ai décidé de me spécialiser dans les cosmétiques en suivant un master 2 professionnel en qualité des produits dermocosmétiques au sein de la faculté de pharmacie René Descartes (Master EuroDaFQ) . Après près de 3 ans d'expérience dans les affaires réglementaires, je serai à nouveau disponible en septembre pour une nouvelle mission.

N'hésitez pas à me contacter pour plus d'information.

Bonne journée !

Mes compétences :
Cosmétique
Réglementation Cosmétique France/Europe
REACH
Formulation cosmétique
DIP
Luxe
Qualité
Biochimie
Amélioration continue
BPF
Chimie
Notification des produits cosmétiques
CPNP
Affaires réglementaires

Entreprises

  • Sensient Cosmetic Technologies - Chargée d'Affaires Réglementaires

    2016 - maintenant - enregistrements REACH
    - contrôle réglementaire des matières premières
    - accompagnement de la mise en place du nouveau logiciel de création des dossiers cosmétiques et fiches techniques
  • Sensient Cosmetic Technologies - Chargée d'Affaires Réglementaires

    2015 - 2015 - accompagnement de la mise en place du nouvel outil de création des FDS
    - retravail des données avant insertion dans le nouvel outil
    - test des diverses fonctionnalités et retour aux équipes de développement
    - formation des équipes réglementaires et laboratoires à l'utilisation du nouvel outil
  • LVMH - Chargée d'Affaires Réglementaires

    Paris 2014 - 2014 - validation des allégations pour les produits de la marque Nude
    - validation réglementaire des formules pour Nude et Benefit
    - réponses techniques aux questions des consommateurs
    - notification européenne des produits Nude, Benefit et Fresh
    - suivi de l’avancement des projets dans le cadre du passage en sous-traitance de Nude
  • L'Oréal - Chargée d'Affaires Réglementaires

    PARIS 2012 - 2013 - dossiers réglementaires des produits pour l’étranger (monde entier)
    - contrôle qualité des notifications européennes avant envoi au CPNP
    - mise à jour des fiches réglementaires pays de la zone Amérique Latine
    - formation en Espagnol de collègues vénézuéliens pour la création des dossiers
    - intégration des produits du groupe Cadum au système réglementaire interne
    - notification des nanomatériaux sur le portail du CPNP
  • Omega Pharma - Chargée d'Affaires Réglementaires

    Chatillon Cedex 2012 - 2012 - Validation d'allégations
    - Mise en place d'un nouveau système documentaire permettant d'améliorer l'efficacité de la préparation des Dossiers d'Information Produit
  • Forever Living Products - Chargée d'Affaires Réglementaires

    2012 - 2012 - Vérification de la conformité des emballages aux réglementations et modifications
    - Elaboration des dossiers d'homologation des produits cosmétiques pour Madagascar
    - Interface entre le service Produits, le fournisseur et le cabinet d'experts réglementaires
    - Participation à la rédaction d'articles de vulgarisation pour le magazine destiné aux distributeurs
    - Participation à la rédaction de la description des produits pour le catalogue
    - Participation à l'élaboration d'un programme de régime dans le cadre du lancement d'une gamme minceur
  • Christian Breton - Interprestige - Chargée d'Affaires Réglementaires

    2011 - 2011 - Elaboration de dossiers d'enregistrement ou de déclaration des produits pour l’étranger (Chine, Arabie Saoudite, Canada, Iran…)
    - Mise en conformité de la documentation avec le règlement 1223/2009
    - Mise en conformité des packaging avec les réglementations locales (Canada, Arabie Saoudite...)
    - Participation à l’élaboration des nouvelles gammes (choix des actifs, brief marketing…)
  • BASF Beauty Care Solutions - Ingénieur Formulation

    Levallois-Perret 2009 - 2009 Stage fin d'études de 5 mois en industrie
    Formulation sous forme de poudre sèche d'un principe actif cosmétique :
    - choix d’une méthode de production pour un mélange de poudres
    - plans d'expériences
    - réalisation des essais (atomisation, lyophilisation, mélange de poudres)
    - rédaction des procédures d’utilisation du matériel (atomiseur, mélangeur, tamiseuse)
    - suivi de stabilité organoleptique de formules

    Rapport confidentiel
  • Commissariat à l'Energie Atomique - Technicienne de laboratoire

    2008 - 2008 Stage technique de 3 mois dans un laboratoire de biologie/biochimie
    Détermination d'une instabilité génétique induite par des agents génotoxiques :
    - culture cellulaire
    - extraction d'ADN des tissus (queues de souris)
    - PCR, Western blot…

    Rapport confidentiel
  • Gordon Choisy - Agent de Production

    2007 - 2007 Stage de production d'1 mois dans une tannerie de cuirs exotiques

Formations

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2010 - 2011 Master Pro Qualité des Produits Dermocosmétiques

    - Assurance Qualité, Bonnes Pratiques de Fabrication (ISO 22716)
    - Réglementation (directive et règlement européens, réglementations étrangères)
    - Formulation, Contrôle Qualité (Toxicologie, Microbiologie…)
  • Université Aix - Marseille III Paul Cézanne

    Marseille 2008 - 2009 Master 2 Recherche : Chimie Organique, Chimie Verte, Chimie du Vivant

    Catalyse, Chimie Combinatoire, Biotechnologies
  • Ecole Centrale Marseille (Marseille)

    Marseille 2006 - 2009 Chimie : Molécules et Vivant

    • Axe d'approfondissement « Chimie, Molécules et Vivant » :
    - Biologie Moléculaire, Stratégie Thérapeutique Moléculaire
    - Formulation, Plans d’expériences
    - Sécurité et Risque Chimique, REACH
    • Formation généraliste en 1ère et 2e année :
    - Gestion de Projet, Communication, Droit
    - Amélioration Continue, Qualité (HACCP, AMDEC, QQOQCCP, Kanban, Ishikawa…)
  • Ecole Centrale Marseille

    Marseille 2006 - 2009 Chimie : Molécules et Vivant
  • Lycée Chaptal

    Paris 2004 - 2006 PCSI / PSI*
  • Lycée Maurice Ravel (Paris)

    Paris 1997 - 2004 Bac S option SVT spé Maths

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