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Lise BARNIER

Lyon

En résumé

Expertise scientifique solide en oncologie, ophtalmologie, neuropsychiatrie, cardiologie, diabète, gastroentérologie,
Expérience des métiers du médical ( Responsable affaires médicales, MSL, Chef de projet clinique),
Capacité à travailler en équipe, à gérer des projets et des priorités,
Gestion de groupe de travail ( KOL), Animation de réunions de médecins,
Assurer l'information médicale et scientifique auprès des professionnels de santé,
Réaliser la formation médicale du réseau,
Méthodologie des études cliniques, observationnelles, de vraie vie,
Partenariats scientifiques et médicaux

Mes compétences :
Études cliniques et de pharmaco-épidémiologie
Oncologie, neuro-psychiatrie, gériatrie
Rédiger des synthèses, rapport, doc de travail
Connaissance du système de santé et de ses acteurs
Organiser et animer des groupes de travail
Piloter des projets en santé
Développer des outils, méthodes, indicateurs
Créer et suivre les plannings et budgets
Management

Entreprises

  • Bayer - Senior Médical Science Liaison France en CDD

    Lyon 2017 - 2017 Expert scientifique de confiance, je contribue au bon usage du médicament dans le cadre de la présentation aux investigateurs et du suivi d'une étude de vraie vie dans l'oedème maculaire diabétique OMD

  • Alcon - Medical Science Liaison en CDD

    Rueil malmaison 2016 - 2016 Développer les partenariats scientifiques régionaux avec les KOL en ophtalmologie,
    Apporter une information scientifique de qualité en réponse aux demandes des professionnels de santé,
    Participer aux manifestations scientifiques régionales ( staffs, réunions et congrès),
    Répondre aux questions scientifiques et médicales des visiteurs médicaux de la région.

  • SANTEN - Responsable Affaires médicales/études cliniques en CDD

    2015 - 2016 Déployer l'activité médicale transversale en lien avec le marketing, les affaires réglementaires, le développement clinique,
    Créer des supports médicaux (pathologies, traitement, environnement et études cliniques) pour les lancements de produits, des fiches repères de synthèse pour chaque étude clinique,
    Assurer l'information médicale auprès des professionnels de santé,
    Mettre en place, et réaliser la formation médicale de la force de vente, tests d'évaluations et mise en situation
    Contribuer à l'élaboration des dossiers pour les agences réglementaires, prendre en cahrge les relations avec les services du ministère de la santé ( DGS, DGOS, DSS),
    Analyser les résultats des études cliniques de phase III et IV

  • Acacias Consultants/ANSM departement oncologie - Evaluateur des essais cliniques

    2013 - 2014 Evaluation des essais cliniques pivot des dossiers d'avis scientifiques et d'AMM européennes pour les médicaments anticancéreux présentées à l'EMA - Epidémiologie des cancers du poumon - connaissance de la réglementation des études cliniques de phase I à IV et BPC.
    Analyse critique, synthèse et rédaction des résultats.
    Thèse et publication: Critères d'attribution d'une AMM en Europe pour les médicaments anticancéreux dans le cancer du poumon. Lise Barnier Juin 2014 Edition Universitaire Européenne

  • Acacias Consultants / DREES - Responsable de la gestion de projets

    2006 - 2012 "Recueil annuel d'information sur le médicament"
    Gestion de projet, Bon usage du médicament, planification et définition des étapes, connaissance des établissements de santé publics-privés et de leur fonctionnement, référencements hospitaliers des médicaments auprès de 2500 établissements MCO, SSR et psychiatrie, création de la base de données des médicaments.

  • Acacias Consultants / DGOS - Responsable de la gestion de projets

    2004 - 2006 Coordination transversale des 80 enquêtes annuelles via le réseau des 26 ARS
    Accompagnement transversal des 15 chefs de bureau

  • Acacias Consultants / Industrie pharmaceutique - Responsable de la gestion de projets

    1998 - 2004 Pour les laboratoires pharmaceutiques ( Aventis Oncologie, Novartis, Pierre Fabre Médicament, GSK, Pharmacia ( Pfizer))
    Suivis opérationnels des projets d'essais cliniques, d'études observationnelles et de vraie vie
    Partenariats scientifiques et Animation de réunions de médecins,
    Gestion de groupe de travail (KOL)

  • Industrie pharmaceutique - Déléguée médicale, chef de produits, responsable de la communication, responsable marketing

    CHAMBRAY LES TOURS 1984 - 1998 Responsabilités variées aux différentes fonctions du marketing et de la communication
    MSL en neuropsychiatrie au laboratoire Janssen pendant 4 ans ( de 1986 à 1990)

Formations

  • CNAM

    Paris 2013 - 2013 Certificat médicaments et produits de santé, accès au marché, sécurité sanitaire, santé publique

  • CNAM - Institut Pasteur - EHESP

    Paris Rennes 2012 - 2014 Mastère spécialisé en santé publique - label Grandes écoles

    Thèse professionnelle réalisée à l'ANSM en oncologie et publication:
    Critères d'attribution d'une AMM en Europe pour les médicaments anticancéreux dans le cancer du poumon.
    Lise Barnier Juin 2014 Edition Universitaire Européenne

  • Université Paris 6 - Pierre Et Marie Curie- UMPC

    Paris 1981 - 1983 Doctorat de pharmacologie

    Doctorat de pharmacologie à l'Institut Gustave Roussy 1983

Réseau

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